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从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得__。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证应当标明__和__,到期重新审查发证
主观题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得__。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证应当标明__和__,到期重新审查发证
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单选题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品。无药品生产许可证的,不得生产药品()
A.生产许可证 B.无
答案
主观题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品。无药品生产许可证的,不得生产药品
答案
单选题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
A.医疗机构配制许可证 B.药品经营许可证 C.GSP D.药品生产许可证
答案
主观题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得______________
答案
多选题
对省、自治区、直辖市人民政府的具体行政行为不服,经省、自治区直辖市人民政府行政复议,对该复议决定仍不服,相对方()
A.只能申请国务院行政裁决 B.可以向国务院申请裁决,但该裁决为最终裁决 C.可以向人民法院提起诉讼,但必先经过国务院的裁决程序 D.可以向人民法院提起诉讼 E.只能向人民法院提起诉讼
答案
单选题
从事药品批发活动,应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证()
A.正确 B.错误
答案
主观题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得__。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证应当标明__和__,到期重新审查发证
答案
单选题
从事药品零售活动,应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证()
A.正确 B.错误
答案
单选题
根据《药品管理法》,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.医疗机构制剂许可证 D.医疗卫生人员执业证书
答案
单选题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业 B.从事第二类精神药品制剂生产的企业 C.从事麻醉药品 D.从事麻醉药品生产的企业 E.从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
答案
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省自治区直辖市人民政府无权制定危及生产安全的工艺设备淘汰具体目录()
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我国省、自治区、直辖市人民政府有权制定( )。
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
对省、自治区、直辖市人民政府的具体行政行为不服,经省、自治区、直辖市人民政府行政复议,对该复议决定仍不服,相对方()。
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
省、自治区、直辖市人民政府及省、自治区所在地的市和国务院批准的较大的市的人民政府可以制定()。
省、自治区、直辖市人民政府采取价格干预措施,应当报( )备案。
省、自治区、直辖市人民政府采取价格干预措施,应当报( )备案。
省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门()
省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门()
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对暂时不能供应碘盐的缺碘地区,经省、自治区、直辖市人民政府批准,可以暂时供应非碘盐;但是,省、自治区、直辖市人民政府()应当采取其它的补碘措施。
对暂时不能供应碘盐的缺碘地区,经省、自治区、直辖市人民政府批准,可以暂时供应非碘盐;但是,省、自治区、直辖市人民政府( )应当采取其它的补碘措施。
对暂时不能供应碘盐的缺碘地区,经省、自治区、直辖市人民政府批准,可以暂时供应非碘盐;但是,省、自治区、直辖市人民政府( )应当采取其它的补碘措施。
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
省、自治区、直辖市人民政府的主要职权有()
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