主观题

从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得__。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证应当标明__和__,到期重新审查发证

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单选题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品。无药品生产许可证的,不得生产药品()
A.生产许可证 B.无
答案
主观题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品。无药品生产许可证的,不得生产药品
答案
单选题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
A.医疗机构配制许可证 B.药品经营许可证 C.GSP D.药品生产许可证
答案
主观题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得______________
答案
多选题
对省、自治区、直辖市人民政府的具体行政行为不服,经省、自治区直辖市人民政府行政复议,对该复议决定仍不服,相对方()
A.只能申请国务院行政裁决 B.可以向国务院申请裁决,但该裁决为最终裁决 C.可以向人民法院提起诉讼,但必先经过国务院的裁决程序 D.可以向人民法院提起诉讼 E.只能向人民法院提起诉讼
答案
单选题
从事药品批发活动,应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证()
A.正确 B.错误
答案
主观题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得__。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证应当标明__和__,到期重新审查发证
答案
单选题
从事药品零售活动,应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证()
A.正确 B.错误
答案
单选题
根据《药品管理法》,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.医疗机构制剂许可证 D.医疗卫生人员执业证书
答案
单选题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业 B.从事第二类精神药品制剂生产的企业 C.从事麻醉药品 D.从事麻醉药品生产的企业 E.从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
答案
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