如需精密称定供试品0.1g，取样允许范围应为

按中国药典规定，取某药2g，精密称定，称样范围应为 按中国药典规定，取某药2g，精密称定，称样范围应为 《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查，取供试品20粒，分别精密称定。 药典规定称取某药粉0.3g(减重称量法)，精密称定，则称量范围是 药典规定称取某药粉0.3g（减重称量法），精密称定，则称量范围是 《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为() 《中国药典》中用高氯酸滴定液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.41mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为 称取样品供测定用，容器重0.2g，要求称准至0.0002g，应选用（）。 薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（） 对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S(g)，待检杂质的对照品溶液浓度为C(g/ml)，取体积V(ml)，该药品的杂质限量应为 精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。() 中国药典规定取某药2g，精密称定系指（ ）。 对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S（g），待检杂质的对照品溶液浓度为C（g/mL），取体积V（m1），该药品的杂质限量应为（） 重量差异系指：取供试品（）片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片的重量与标示片重相比较（无标示重量的，与平均片重比较），0.30g以下的重量差异限度±（）%，0.30g及0.30g以上的重量差异限度（）%。除另有规定外，其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查（），包糖衣后不再检查（）。 精密称定系指应准确至所取重量的 "精密称定"系指（） 按《中国药典》规定，取某药1g，精密称定，系指 按《中国药典》规定，取某药1g，精密称定，系指 “精密称定”系指称取应准确至所取的（）。 “精密称定”系指重量应准确至所取重量的（）