青霉素衍生物（如青霉酸）与蛋白质结合，形成青霉噻唑酰基衍生物，可作为半抗原，主要引起（）
A. I型 （速发型）
B. Ⅱ型（细胞毒型）
C. Ⅲ型 （免疫复合物型）
D. Ⅳ型 （迟发型）
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青霉素衍生物（如青霉酸）与蛋白质结合，形成青霉噻唑酰基衍生物，可作为半抗原，主要引起（）
A.I型 （速发型） B.Ⅱ型（细胞毒型） C.Ⅲ型 （免疫复合物型） D.Ⅳ型 （迟发型）
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其他青霉素或衍生物及其盐
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对青霉素及其衍生物过敏的患者对灰黄霉素亦可过敏（）
答案
下列哪个酶是青霉素的作用靶点--青霉素结合蛋白（）
A.β-内酰胺酶 B.胞壁黏肽合成酶 C.葡萄糖醛酸转移酶 D.磷酸二酯酶 E.胆碱酯酶
答案
下列哪项是半抗原:: 动物血清|病毒|细菌|蛋白质|青霉素
答案
青霉素(苄青霉素、青霉素G)可以治疗
答案
双氯西林（） 氨苄青霉素（） 羟氨苄青霉素（） 羧苄青霉素（） 青霉素G（）
A.抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶 B.抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶 C.抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶 D.抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶 E.抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
答案
下列酶即为青霉素结合蛋白的是（）
A.β-内酰胺酶 B.胞壁黏肽合成酶 C.葡萄糖醛酸转移酶 D.乙酰化酶 E.胆碱酯酶
答案
下列酶即为青霉素结合蛋白的是
A.β-内酰胺酶 B.胞壁黏肽合成酶 C.葡萄糖醛酸转移酶 D.乙酰化酶 E.胆碱酯酶
答案
碳青霉素与青霉素类结构区别是（）
A.噻唑环上碳原子取代以硫原子 B.噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键 C.噻唑环改成噻嗪环 D.内酰胺6位用甲氧基取代氢原子 E.噻唑环上无羧基
答案
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下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶（）
红霉素作用比青霉素G（），其作用机制是通过与细胞核蛋白体的（）结合，抑制细菌蛋白质的合成，产生（）作用
青霉素的代谢产物青霉烯酸可导致过敏（ ）
阿莫西林为青霉素的衍生药物，它和青霉素比较有哪些优点（）
比较青霉素与半合成青霉素的异同点。
与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是
与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是（ ）。
与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是（）。
碳青霉素与青霉素类结构的区别是
—与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是
(4).氨苄青霉素中的蛋白质是发生药疹的原因是属于（）
青霉素类除（）为天然青霉素外，其余均为半合成青霉素。
与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是( )。
与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是
半合成青霉素类中，属于耐青霉素酶青霉素类的是()。
半合成青霉素类中，属于耐青霉素酶青霉素类的是( )
青霉素可用于青霉素可用于（）
与青霉素相比，阿莫西林与青霉素相比，阿莫西林（）
氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。
氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染（）
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