判断超说明书用药是否合理应进展循证评价，依据Tomson分级系统，证据等级最低的是（）。
A. 随机对照试验的荟萃分析
B. 多个、设计良好、大规模的随机临床试验
C. 小规模或研究方法有显著缺陷的随机对照临床试验
D. 权威专家意见或共识
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判断超说明书用药是否合理应进展循证评价，依据Tomson分级系统，证据等级最低的是（）。
A.随机对照试验的荟萃分析 B.多个、设计良好、大规模的随机临床试验 C.小规模或研究方法有显著缺陷的随机对照临床试验 D.权威专家意见或共识
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超说明书用药的备案程序
答案
超说明书用药的Ⅰ类证据是（）
A.经系统评价或Meta 分析、多中心大样本随机对照试验证实的超说明书用药 B.教科书收载的超说明书用药 C.设有对照，但未用随机方法分组研究证实的超说明书用药 D.单个大样本的随机对照试验证实的超说明书用药 E.国内外权威医药学专著已经收载的超说明书用药
答案
关于超《须知》超说明书用药说法错误的是（）
A.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方 B.超《临床用药须知》、超药品说明书用药是明令禁止的 C.任何医疗机构、任何医务人员都不得超《须知》、超药品说明书用药 D.在超《临床用药须知》、超药品说明书用药与患者的损害后果具有因果关系的情况下，医院不需要承担侵权责任
答案
以下哪些情况可以酌情超说明书用药（）
A.无合理的可替代药品 B.要充分告知患者 C.要有充分的医学文献报道证明用药合理，有科学依据 D.以上都是
答案
下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据（）
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《处方管理办法》第十四条：医师应当根据医疗 C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 D.《药品说明书和标签管理规定》
答案
下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据（）
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《处方管理办法》第十四条：医师应当根据医疗、预防、保健需要、按照诊疗规范、药品说明书中药品适应症、药理作用、用法用量、禁忌症、不良反应和注意事项开具处方 C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 D.《药品说明书和标签管理规定》
答案
下列哪些是超说明书用药中医院的参与者（）
A.医生 B.药师 C.患者
答案
通常情况下，允许超说明书用药的情况是
A.该适应证已有获批药物，但患者因担心药品不良反应拒绝治疗 B.开展临床研究或出于其他关乎医学利益的目的 C.无其他药物可选，且用药目的符合患者利益 D.拟用药物的价格低于获批该适应证的药物 E.因拟用药物的疗效更优，用于禁忌证人群
答案
对超说明书用药的评判应当是“理”与“法”的考量（）
答案
热门试题
（）首次提出超说明书用药
超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象（）
在对全球住院儿童超说明书用药现状的调查中，共涉及到亚洲、欧洲、南美洲及北美洲共29个研究报告，发现各类超说明书用药构成比例最高的是（）
在决定超说明书用药后，双方充分权衡获益与风险，落实知情同意，以免医疗纠纷（）
下列哪项不是临床治疗中出现超出说明书用药（）
上海市第六人民医院超说明书用药管理规定与程序是什么？
上海市第六人民医院超说明书用药管理规定与程序是什么
无适应证用药；无正当理由超说明书用药的；无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的属于（）
药品说明书中儿童用药信息超说明书现象严重的都有哪个国家（）
专利授权后，说明书就成为判断是否构成侵权的依据（）
标签、说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断选择和使用的药品是
上市公司改变招股说明书用途，必须经()批准。
非处方药的标签和说明书用语应当( )
神曲消食口服液说明书用法用量为（）
判断护理研究选题是否合理应从哪几方面着手（）
药品说明书应当包含哪些内容，用以指导安全、合理使用药品。
【儿童用药】仅处方药说明书有，【儿童用药】应列入处方药说明书中的（ ）。
[儿童用药]仅处方药说明书有，[儿童用药]应列入处方药说明书中的
对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括
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