头孢克洛
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头孢克洛
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头孢克洛
A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH
、-COOH、-SO
H等 E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH
、-COOH、SO
H等
、-COOH、-SOH等 E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等 答案
头孢克洛、头孢丙烯（口服）属于（）
A.第一代头孢菌素 B.第二代头孢菌素 C.第三代头孢菌素 D.第四代头孢菌素 E.第五代头孢菌素（头孢菌素类抗生素的典型品种）
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头孢呋辛、头孢克洛属于
A.第一代头孢菌素 B.第二代头孢菌素 C.第三代头孢菌素 D.第四代头孢菌素 E.碳青霉烯类
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头孢克洛属于（）
A.第1代头孢菌素 B.第2代头孢菌素 C.第3代头孢菌素 D.第4代头孢菌素 E.第5代头孢菌素
答案
头孢克洛属于
A.第二代头孢菌素 B.第五代头孢菌素 C.第四代头孢菌素 D.第三代头孢菌素 E.第一代头孢菌素
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头孢克洛属于（ ）。
A.β-内酰胺类 B.大环内酯类 C.氨基糖苷类 D.喹诺酮类 E.磺胺类
答案
头孢克洛不宜用于
A.脑膜炎 B.中耳炎 C.呼吸道感染 D.泌尿系统感染 E.皮肤软组织感染
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头孢克洛不宜用于
A.呼吸道感染 B.泌尿系统感染 C.皮肤软组织感染 D.脑膜炎 E.中耳炎
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头孢克洛的化学结构是
A.
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头孢克洛的化学结构是
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头孢克洛生物半衰期约为1h。口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净的时间约是（）。
头孢克洛生物半衰期约为1h。口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净的时间约是（）
头孢克洛分散片的剂型为（）。
头孢克洛片及胶囊应存放于()。
头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）。
头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是( )。
头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）
头孢克洛干混悬剂为第一代口服头孢。
头孢克洛干混悬剂为第一代口服头孢（）
牙周炎患者，医嘱：头孢克洛片0.375gpobi（）
下列属于头孢克洛的不良反应的是（）
（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（ ）
头孢克洛分散片适用于敏感菌所致的（）。
头孢克洛分散片适用于敏感菌所致的（）
为门诊一般患者开具头孢克洛缓释片，每张处方
头孢克洛干混悬剂儿童常用日剂量为mg/kg、d（）
头孢克洛与食物同服所达血浆峰值浓度仅为空腹服用的50%～75%。
头孢克肟属于第几头孢（）
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