利用虫为模式生物，发现了染色体端粒及端粒酶对染色体的保护机制

人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（）。 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（） 端粒存在于染色体DNA两端，是一富含的简单重复序列（） 端粒是染色体末端的DNA重复序列，作用是保持染色体的完整性。DNA每次复制，端粒就缩短一点儿。一旦端粒消耗殆尽，染色体则易于突变而导致动脉硬化或容易患上某种癌症，由此一些人推测，能够借助端粒DNA的长度来计算人的寿命。以下哪项如果为真，最能削弱上述推测？（）。 核糖体是细胞中普遍存在的一种细胞器;端粒存在于真核生物染色体的两端,是一种由DNA序列及其相关的蛋白质组成的DNA—蛋白质复合体;端粒酶是一种逆转录酶,由蛋白质和RNA构成。下列不属于核糖体、端粒和端粒酶共同点的是（） 下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和性染色体（）    人类细胞染色体数为_____对，其中常染色体_____对，性染色体_____对。 性染色体：X染色体：Y染色体 (? )把男性体细胞的性染色体命名为X染色体和Y染色体;女性体细胞中的一对性染色体为X染色体 什么是端粒酶？请简述端粒酶研究在生物学领域的意义。 染色体病就是染色体 染色体畸变是染色体（）的改变和染色体结构的改变。 染色体畸变包括染色体结构变化和染色体数目的变化（） 同源染色体与性染色体 费城染色体(Ph 染色体)指的是()。 一项新的研究显示，科学家最近找到了造成老化的原因，原来是决定性别的两枚染色体中的X染色体作祟所致。比利时科学家在最近出版的英国医学周刊《柳叶刀》上表示，他们从比利时北部弗兰德斯数百名志愿者体内取出白血球，检查其中染色体端粒的长度，结果发现，受试者父女、母子、母女与其他兄弟姐妹彼此间的端粒长度大致相同，而父子或者配偶之间的染色体端粒长度则有别。研究人员说，这显示遗传因素，具体而言，就是X染色体发挥了影响力。女性拥有两个X染色体，都来自双亲，男性则拥有一个遗传自母亲的X染色体，以及遗传自父亲的Y染色体。 染色体畸变只能发生在常染色体，不能发生在性染色体（） 按染色体的大小及着丝粒的位置,X染色体应在人类染色体核型分组的 以下哪种染色体人类没有？: 中央着丝粒染色体 亚中着丝粒染色体 端着丝粒染色体 近端着丝粒染色体 染色体结构畸变的基础是: 姐妹染色单体交换|染色体不分离|染色体丢失|染色体的断裂和重接|核内复制