疾病预防控制机构、接种单位在接受或购进疫苗时，应当索取前款规定的证明文件，并保持至疫苗有效期满后不少于（）年备查。

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（） 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期 疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至疫苗有效期满后不少于三年备查（） 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年（） 疾病预防控制机构和接种单位，应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查。 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守保证疫苗质量（） 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（） 县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应（）疫苗 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（　　）。 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至 疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年 根据《疫苗管理法》疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至 疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（） 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗 疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本*企业生产的（）疫苗 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（）备查 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）