先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）
A. 46，XX（或XY）+21
B. 47，XX（或XY）+21
C. 46，XX（或XY）+19
D. 47，XX（或XY）+19
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先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）
A.46，XX（或XY）+21 B.47，XX（或XY）+21 C.46，XX（或XY）+19 D.47，XX（或XY）+19
答案
先天愚型染色体检查绝大部分为
A.18-三体畸变 B.21-三体畸变 C.G/C易位 D.嵌合型
答案
先天愚型染色体检查绝大部分为（）
A.18-三体畸变 B.21-三体畸变 C.D／G易位 D.G／C易位 E.嵌合型
答案
先天愚型染色体检查绝大部分为（）。
A.18-三体畸变B.21-三体畸变C.D/G易位D.G/C易位E.嵌合型A. B.21-三体畸变 C.D/G易位 D.G/C易位
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先天愚型染色体检查绝大部分核型为（ ）。
A.47，XX(或XY)，+21 B.46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) C.45，XX(或XY)，-14，-21，+t(14q21q) D.46，XX(或XY)，-21，+t 21q E.46，XX(或XY)，-22，+t(21q22q)
答案
先天愚型染色体检查绝大部分核型为（）
A.47，XX（或XY），+21 B.46，XX（或XY），-l4，+ t（14q2lq） C.45，XX（或XY），-l4，-21，+ t（14q21q） D.46，XX（或XY），-21，+ t21q E.46，XX （或XY），-22，+t（2lq22q）
答案
先天愚型染色体绝大部分为（）
A.标准型21-三体 B.G/G易位型21-三体 C.D/G易位型21-三体 D.嵌合型21-三体 E.12-三体型
答案
先天愚型染色体绝大部分是
A.标准型21-三体 B.G／G易位型21-三体 C.／G易位型 D.18-三体畸变 E.嵌合体型
答案
先天愚型染色体绝大部分是
A.标准型21-三体 B.G/C易位型21-三体 C.D/G易位型 D.18-三体畸变 E.嵌合体型
答案
先天愚型染色体异常绝大部分为
A.21-三体型 B.D/G易位型 C.G/G易位型 D.嵌合型 E.12-三体型
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先天愚型染色体核型绝大部分为（）
[儿科学]先天愚型染色体检查绝大部分核型为
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。
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先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）
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先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（）
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（ ）。
先天愚型最常见的染色体异常为（）
先天愚型最常见的染色体异常为（）
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先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为
染色体畸变有染色体畸变有（）
染色体结构畸变的基础是: 姐妹染色单体交换|染色体不分离|染色体丢失|染色体的断裂和重接|核内复制
先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。
染色体畸变是染色体（）的改变和染色体结构的改变。
染色体畸变包括染色体结构变化和染色体数目的变化（）
染色体是由于染色体畸变（包括结构畸变和数目畸变）而导致的染色体异常综合征。造成染色体畸变发生的原因是多方面的，下列属于染色体畸变诱发原因的有：
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