下列药品可以申请医疗机构制剂的是
A. 生物制品（变态反应原除外）
B. 中药注射剂
C. 中药、化学药的复方制剂
D. 中药颗粒剂
E. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
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下列药品可以申请医疗机构制剂的是
A.生物制品（变态反应原除外） B.中药注射剂 C.中药、化学药的复方制剂 D.中药颗粒剂 E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
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下列药品中可以作为医疗机构制剂的是
A.麻醉药品 B.中药注射剂 C.放射性药品 D.医疗用毒性药品
答案
下列情形中可以申请医疗机构制剂的是
A.中药、化学药组成的复方制剂 B.含有未经批准活性成分的品种 C.医疗用毒性药品 D.除变态反应原外的生物制品 E.中药单方制剂
答案
下列情形中可以申请医疗机构制剂的是
A.医疗用毒性药品 B.除变态反应原外的生物制品 C.中药单方制剂 D.中药、化学药组成的复方制剂 E.含有未经批准活性成分的品种
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下列药品中可以作为医疗机构制剂的是（ ）
A.麻醉药品 B.中药注射剂 C.放射性药品 D.医疗用毒性药品
答案
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列可以申报医疗机构制剂的是（）。
A.本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆 B.本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂 C.本院招标釆购中标产品但市场供应不足的低价药 D.本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆
答案
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列可以申报医疗机构制剂的是
A.本院临床需要而市场短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆 B.本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂 C.本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药 D.本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆 E.本院临床需要但市场上没有供应的中药、化学药组成的复方止咳糖浆
答案
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列可以申报医疗机构制剂的是（）。
A.本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆 B.本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂 C.本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药 D.本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆
答案
假设该药品市场没有供应，可以配制医疗机构制剂的是（）
A.白蛋白 B.福尔可定 C.头孢哌酮 D.鱼腥草注射液
答案
某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请医疗机构制剂的行为中错误的是（）
A.申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究 B.申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材 C.医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称 D.该制剂所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料 E.麻醉药品 F.该医疗机构应当填写《医疗机构制剂注册申请表》，向国家食品药品监督管理总局提出申请，报送有关资料和制剂实样
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某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请医疗机构制剂的行为中错误的是（）
下列可以申报医疗机构制剂的是
医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是（）|精神药品是国家实行（）
某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请新的医疗机构制剂应满足的条件是（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是
医疗机构制剂，是指医疗机构制剂，是指（）
医疗机构申请配制制剂，有权依法予以批准并发给《医疗机构制剂许可证》的机关是（）
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是（ ）。
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是
依据《医疗机构制剂注册管理办法》（试行），可以申报为医疗机构制剂的是
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，以下可以申报医疗机构制剂的是（）
医疗机构对口服制剂药品应当实行（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）
医疗机构根据本单位临床需要，经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是（）
未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构，申请中药制剂批准文号时（ ）。
未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构，申请中药制剂批准文号时
医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行（）。
医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行
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