单选题

红绿色盲是较为多见的伴性遗传病,即()

A. 女性发病,男性传递
B. 女性传递,男性发病
C. 老人传递,幼儿发病
D. 幼儿传递,老人发病

查看答案
该试题由用户512****54提供 查看答案人数:13656 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户512****54提供 查看答案人数:13657 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
红绿色盲是较为多见的伴性遗传病,即()
A.女性发病,男性传递 B.女性传递,男性发病 C.老人传递,幼儿发病 D.幼儿传递,老人发病
答案
判断题
红绿色盲为伴 X 染色隐性遗传病()
答案
主观题
红绿色盲为隐性伴性遗传病,在患者中,()性患病率高于()性
答案
多选题
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。某夫妇妻子患红绿色盲,丈夫色觉正常,他们所生女儿患色盲的概率是()
A.1 B.1/2 C.1/4 D.0
答案
判断题
性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多,如红绿色盲、血友病等。()
答案
判断题
红绿色盲是较为常见的常染色体隐性遗传病。
答案
单选题
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()
A.小于a、大于b B.大于a、大于b C.小于a、小于b D.大于a、小于b
答案
单选题
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()
A.大于M、大于N B.大于M、小于N C.小于M、小于N D.小于M、大于N
答案
单选题
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为()
A.小于a、小于b B.大于a、大于b C.小于a、大于b D.大于a、小于b
答案
单选题
人类红绿色盲的遗传方式属于()。
A.常染色体隐性遗传 B.X连锁隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.线粒体遗传 E.体细胞遗传
答案
热门试题
丈夫患红绿色盲,妻子无红绿色盲,但妻子的父亲患红绿色盲,他们的儿子患红绿色盲的的概率为: 丈夫是红绿色盲,妻子正常,妻子的父亲是红绿色盲,他们生下红绿色盲男孩的机会是 丈夫是红绿色盲,妻子正常,妻子的父亲是红绿色盲,他们生下红绿色盲男孩的机会是() 红绿色盲是一种常见的遗传性疾病,下列关于红绿色盲的说法错误的是()。 丈夫是红绿色盲,妻子正常,妻子的父亲是红绿色盲,他们生下红绿色盲女孩的机会是 丈夫是红绿色盲,妻子正常,妻子的父亲是红绿色盲,他们生下红绿色盲女孩的机会是() 先天性红绿色盲的遗传方式是 红绿色盲、血友病为( )。 关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是() 红绿色盲( ) 红绿色盲 红绿色盲()。 父亲正常,母亲是红绿色盲患者,则女儿是红绿色盲概率为() 下列疾病的遗传方式与红绿色盲相同的是() 下列有关遗传病的说法均不正确的是()①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴x隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病 人类的红绿色盲遗传是伴X隐性遗传,调查结果表明,患色盲症的女性比男性多 下列有关红绿色盲遗传的叙述中,正确的是() 人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病,其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是() 红绿色盲属 红绿色盲属
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位