医疗机构监督中标企业

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构药品购进的验收记录应保存（） 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构年度自查报告的要求不包括 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应留存供货单位的合法票据，不得少于 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容包括 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应留存供货单位的合法票据，不得少于()。 医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动 由谁对医疗机构临床用血进行监督管理？ 由谁对医疗机构临床用血进行监督管理 论述如何加强定点医疗机构的管理与监督 监督检查时，医疗机构应当提供的材料有 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括（） 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括