()是霉酚酸的2-乙基脂类衍生物,可非竞争性抑制嘌呤从头合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的活性。 材料
A.来氟米特B.FK-506(普乐可复)C.他克莫司D.环孢素E.霉酚酸酯
B型单选(医学类共用选项)

()是霉酚酸的2-乙基脂类衍生物,可非竞争性抑制嘌呤从头合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的活性。

A. 来氟米特
B. FK-506(普乐可复)
C. 他克莫司
D. 环孢素
E. 霉酚酸酯

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B型单选(医学类共用选项)
()是霉酚酸的2-乙基脂类衍生物,可非竞争性抑制嘌呤从头合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的活性。
A.来氟米特 B.FK-506(普乐可复) C.他克莫司 D.环孢素 E.霉酚酸酯
答案
主观题
可逆性抑制包括竞争性抑制、非竞争性抑制和()
答案
主观题
比较非竞争性抑制和竞争性抑制的作用特点对的是
答案
单选题
比较非竞争性抑制和竞争性抑制的作用特点对的是()
A.增加底物浓度可解除抑制作用 B.抑制剂都能与ES结合 C.前者Km不变,后者降低 D.两者均使Vm值下降
答案
多选题
竞争性抑制与非竞争性抑制不同点在于前者()
A.Km增加 B.抑制剂与底物结构相似 C.Km不变 D.抑制剂与酶活性中心外的基团结合 E.增加底物浓度Vmax不变
答案
单选题
竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中
A.两性霉素B及其含脂复合制剂 B.氟胞嘧啶 C.三唑类 D.丙烯胺类 E.灰黄霉素
答案
主观题
酶促反应的竞争性抑制与非竞争性抑制各具有何特点?
答案
多选题
非竞争性抑制的特点是()
A.抑制剂与底物结构不相似 B.抑制程度取决于抑制剂的浓度 C.抑制剂与酶的活性中心结合 D.酶与抑制剂结合不影响其与底物结合
答案
多选题
非竞争性抑制的特点是()
A.抑制程度取决于抑制剂的浓度 B.抑制剂与酶的活性中心结合 C.抑制剂与底物结构不相似 D.酶与抑制剂结合不影响其与底物结合
答案
单选题
区别竞争性抑制和反竞争性抑制的简易方法是
A.透析法 B.观察温度变化对酶活性的影响 C.观察其对最大反应速率的影响 D.观察pH变化对酶活性的影响 E.改变底物浓度观察酶活性的变化
答案
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