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消毒后的内镜不得检出任何微生物,细菌菌落数应( )
单选题
消毒后的内镜不得检出任何微生物,细菌菌落数应( )
A. 每件≤20cfu
B. 每件≤100cfu
C. 每件≤200cfu
D. 每件≤50cfu
E. 每件≤1000cfu
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单选题
消毒后的内镜不得检出任何微生物,细菌菌落数应( )
A.每件≤20cfu B.每件≤100cfu C.每件≤200cfu D.每件≤50cfu E.每件≤1000cfu
答案
主观题
对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测,消毒物品()监测一次,不得检出致病性微生物,灭菌物品()监测一次,不得检出任何微生物。
答案
单选题
患者女,36岁。因急性化脓性阑尾炎行急症手术,术前检查各项指标均正常。灭菌后的物品监测指标是不得检出任何微生物,细菌菌落数应不超过
A.15CFU/件 B.20CFU/件 C.25CFU/件 D.30CFU/件 E.35CFU/件
答案
单选题
洁净手术室空气细菌菌落数是多少,并不得检出致病性微生物()
A.≤10cfu/m3 B.≤200cfu/m3 C.≤5cfu/m3 D.≤500cfu/m3 E.M5 F.Mn2+ G.Cu2+
答案
单选题
洁净手术室空气细菌菌落数是多少,并不得检出致病性微生物
A.小于等于10cfu/m B.小于等于200cfu/m C.小于等于5cfu/m D.小于等于500cfu/m
答案
单选题
接触皮肤的医疗用品的细菌菌落总数应(),致病性微生物不得检出
A.≤200cfu/g B.≤100cfu/g C.≤150cfu/g D.≤250cfu/g E.≤500cfu/g
答案
单选题
中度危险性医疗用品细菌菌落总数应_____,致病性微生物不得检出
A.≤20cfu/g B.≤15cfu/g C.≤10cfu/g D.≤25cfu/g E.≤30cfu/g
答案
单选题
低度危险性医疗用品细菌菌落总数应(),致病性微生物不得检出
A.≤200cfu/g B.≤150cfu/g C.≤100cfu/g D.≤250cfu/g E.≤300cfu/g
答案
单选题
中度危险性医疗用品细菌菌落总数应(),致病性微生物不得检出
A.≤20cfu/g B.≤15cfu/g C.≤10cfu/g D.≤25cfu/g E.≤30cfu/g
答案
单选题
使用中的灭菌剂监测1次,不得检出任何微生物()
A.每月 B.每周 C.每季度 D.每2月
答案
热门试题
使用中消毒剂细菌菌落数(),不得检出()。
使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测:消毒剂(),其细菌含量必须≤100cfu/ml,不得检出致病性微生物;灭菌剂(),不得检出任何微生物。化学监测:应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测,如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测;使用中的戊二醛应加强监测,常规监测()。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测;
消毒后的器械不存在任何微生物。
使用中的消毒剂每季度监测一次,其细菌含量必须≤100cfu/mL,不得检出致病微生物()
使用中的消毒剂每季度检测一次,其细菌含量必须≤100cfu/mL,不得检出致病微生物()
使用中的消毒剂每季度监测一次,其细菌含量必须≤100cfu/mL,不得检出致病微生物()
使用中的消毒剂每季度监测一次,其细菌含量必须≤100cfu/mL,不得检出致病微生物()
手卫生消毒后,监测的细菌菌落数应
内镜灭菌效果监测标准中,消毒内镜的细菌学标准为菌落数(),();灭菌内镜的标准为()。
低度危险性医疗器材的菌落总数应=<()cfu/件(cfu/g可cfu/100cm2),不得检出致病微生物
微生物限度检查时,应不得检出沙门菌的制剂是()。
医院消毒灭菌标准中不得检出致病微生物主要指什么病原菌?
微生物限度检查时,宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在()之间,霉菌平均菌落数在之间的稀释级,作为菌数报告的依据。
液体制剂中不得检出的微生物有
消毒是: 不存在活的微生物|杀灭所有微生物|杀灭病原微生物|杀灭芽胞|防止或抑制细菌生长繁殖
消毒剂或灭菌剂染菌量监测。使用中消毒液≤()CFU/ml,不得检出致病性微生物
Ⅰ类环境中,物体表面细菌菌总数应<________cfu/cm2,医务人员手细菌菌落总数应<________cfu/cm2。Ⅱ类环境中,物体表面细菌菌总数应<________cfu/cm2,医务人员手细菌菌落总数应<________cfu/cm2。Ⅲ类环境中,物体表面细菌菌总数应<________cfu/cm2,医务人员手细菌菌落总数应<________cfu/cm2。使用中消毒剂:细菌菌落总数应≤________cfu/ml;致病性微生物不得检出。
《消毒技术规范》中空气、物体表面、医护人员手不得检出的致病微生物包括()
微生物菌落中的成员全部来自一个单细菌的祖先.
低度危险性医疗器材(接触黏膜)的菌落总数应≤200cfu/件,允许检出致病性微生物()
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