登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
火焰原子吸收光度法测定时,氘灯背景校正适合的校正波长范围为()nm。
单选题
火焰原子吸收光度法测定时,氘灯背景校正适合的校正波长范围为()nm。
A. 100-200
B. 220-350
C. 200-500
D. 400-800
查看答案
该试题由用户307****41提供
查看答案人数:43928
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户307****41提供
查看答案人数:43929
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
火焰原子吸收光度法测定时,氘灯背景校正适合的校正波长范围为()nm。
A.100-200 B.220-350 C.200-500 D.400-800
答案
判断题
原子吸收石墨炉法背景校正为氘灯()
答案
多选题
原子吸收法测定废水中的铍,可用氘灯或塞曼效应进行背景校正,测量峰高吸光度,可用进行定量分析()
A.标准工作曲线法 B.标准加入法 C.内标法 D.稀释法
答案
判断题
原子吸收氰化物法分析中的背景校正是四线氘灯()
答案
主观题
火焰原子吸收测定含锌量较低的试样时,__可用氘灯校正
答案
判断题
石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时,可用氘灯扣除背景消除干扰()
答案
判断题
原子吸收中石墨炉法背景校正为塞曼()
答案
单选题
原子吸收氰化物法分析中的背景校正()
A.塞曼 B.无 C.四线氘灯
答案
主观题
原子吸收分光光度法校正背景干扰的方法有哪些?
答案
单选题
紫外分光光度法测定蛋白质时,因核酸对光吸收有干扰,往往选择双波长予以校正,校正公式为().
A.蛋白质浓度(g/L)=A280nn-A260nm B.蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nm C.蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm0.74.A260nm D.蛋白质浓度(g/L)=1.45.A260nm0.74A280nm E.蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm
答案
热门试题
紫外分光光度法测定蛋白质时,因核酸的光吸收有干扰,往往选择双波长予以校正,校正公式为
紫外分光光度法测定蛋白质时,因核酸对光吸收有干扰,往往选择双波长予以校正,校正公式为
采用原子吸收分光光度法测定时,适合用标准加入法的情况是()。
用分光光度法测定时最大吸收波长如何选定?
用分光光度法测定时最大吸收波长如何选定
目前的原子吸收光谱仪上背景校正主要采用()。
火焰原子吸收光度法测定时,增敏效应是指试样基体使待测元素吸收信号()的现象。
原子吸收分光光度法测定空气中Cd时,波长应选择
原子吸收分光光度法测定钙的分析线波长为( )
原子吸收分光光度法测定铅的分析线波长为()
原子吸收分光光度法测定镁的分析线波长为()
原子吸收分光光度法测定锰的分析线波长为()
原子吸收分光光度法测定铅的分析线波长为()。
使用火焰原子吸收光度法测定水质硫酸盐,该法为()
火焰原子吸收光度法的测定工作原理是()。
原子吸收分光光度法测定空气中Pb、Cr、ca、Hg,使用的波长分别是
原子吸收分光光度法测定空气中Pb、Cr、Cd、Hg的分析线波长()
用紫外分光光度法测定吸光度时,进行空白校正的目的是
用紫外分光光度法测定吸光度时,进行空白校正的目的是( )
原子吸收分光光度法测定空气中Pb、Cr、ca、Hg,使用的波长(nm)分别是
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP