血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传（女性发病、男性遗传）。

某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（） 人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 血友病A和血友病B的遗传方式同是（） X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） 除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（） 粘多糖病均为常染色体隐性遗传。() 罕见的常染色体隐性遗传病，（） 人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是（） 常见的常染色体隐性遗传病有（） 属于常染色体隐性遗传病的是（） 呈常染色体隐性遗传病的有（） 属常染色体隐性遗传（） 常染色体隐性遗传病的系谱特征有（ ） 下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病() 常染色体隐性遗传病的特点是（） 比较常见的常染色体隐性遗传病有（） 比较常见的常染色体隐性遗传病有（）。 下列属于常染色体隐性遗传病的是（　　） 常染色体隐性遗传和合并眼病的常染色体隐性遗传近端肾小管酸中毒需终身补()。