抗心律失常药氨碘酮可致的主要用药风险是
A. 心脏毒性（折反心率和传导阻滞）
B. 肺毒性（间质性肺炎）
C. 血液毒性（骨髓造血功能障碍）
D. 耳毒性（耳聋）
E. 肾毒性（血肌酐升高）
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抗心律失常药氨碘酮可致的主要用药风险是
A.心脏毒性（折反心率和传导阻滞） B.肺毒性（间质性肺炎） C.血液毒性（骨髓造血功能障碍） D.耳毒性（耳聋） E.肾毒性（血肌酐升高）
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抗心律失常药胺碘酮可致的主要用药风险是
A.心脏毒性（折返心律和传导阻滞） B.肺毒性（间质性肺炎） C.血液毒性（骨髓造血功能障碍） D.耳毒性（耳聋） E.肾毒性（血肌酐升高）
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胺碘酮是广谱抗心律失常药。
答案
胺碘酮是哪一类抗心律失常药
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胺碘酮抗心律失常的作用机制是
A.阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道 B.加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度 C.缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D.激动α及β受体
答案
胺碘酮抗心律失常的作用机制是（）
A.提高窦房结和浦肯野纤维的自律性 B.加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度 C.缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D.阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道 E.激动α及β受体
答案
胺碘酮抗心律失常的作用机制是
A.提高窦房结和浦肯野纤维的自律性 B.加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度 C.缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D.阻滞心肌细胞Na
、K
和Ca
通道 E.激动α及β受体
、K和Ca通道 E.激动α及β受体 答案
胺碘酮抗心律失常的作用机制是( )
A.提高窦房结和普肯耶纤维的自律性 B.加快普肯耶纤维和窦房结的传导速度 C.缩短心房和普肯耶纤维的动作电位时程、有效不应期 D.阻滞心肌细胞的Na
、K
、Ca
通道 E.激动α及β受体
、K、Ca通道 E.激动α及β受体 答案
胺碘酮抗心律失常的作用机制是
A.提高窦房结和浦肯野纤维的自律性 B.加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度 C.缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D.阻滞多种钾通道，延长动作电位的时程和有效不应期 E.激动α及β受体
答案
胺碘酮抗心律失常的作用机制是
A.提高窦房结和浦肯野纤维的自律性 B.加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度 C.缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D.阻滞心肌细胞Na+、K+和Ca2+通道 E.激动α及β受体
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Ⅲ类抗心律失常药又称钾通道阻滞药，代表药物有胺碘酮，用于治疗室上性和室性快速性心律失常。
Ⅲ类抗心律失常药又称钾通道阻滞药，代表药物有胺碘酮，用于治疗室上性和室性快速性心律失常。
Ⅲ类抗心律失常药又称钾通道阻滞药，代表药物有胺碘酮，用于治疗室上性和室性快速性心律失常（）
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以下关于抗心律失常药物胺碘酮叙述错误的是
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