《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（ ）。
A. 白底绿字
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《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（ ）。
A.白底绿字 B.白底黑字 C.黑底白字 D.白底红字 E.白底蓝字
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价，药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
《中华人民共和国药品管理法》（）实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的三证是（）
A.《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》 B.《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 C.《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》 D.《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》 E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
答案
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。
A.《药品生产合格证》 B.《药品经营合格证》 C.《药品生产合格证》 D.《药品商标注册证》 E.《药品生产企业许可证》
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于（）
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
《中华人民共和国药品管理法》实施日期是（）
A.1984年9月20日 B.2001年2月28日 C.2001年12月1日 D.2002年5月4日 E.2002年8月4日
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《中华人民共和国药品管理法》实施日期是（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是（）
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
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[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（ ）
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有( )
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