《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（ ）。
A. 白底绿字
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《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（ ）。
A.白底绿字 B.白底黑字 C.黑底白字 D.白底红字 E.白底蓝字
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价，药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
《中华人民共和国药品管理法》（）实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。
A.《药品生产合格证》 B.《药品经营合格证》 C.《药品生产合格证》 D.《药品商标注册证》 E.《药品生产企业许可证》
答案
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的三证是（）
A.《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》 B.《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 C.《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》 D.《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》 E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
《中华人民共和国药品管理法》实施日期是（）
A.1984年9月20日 B.2001年2月28日 C.2001年12月1日 D.2002年5月4日 E.2002年8月4日
答案
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于（）
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
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《中华人民共和国药品管理法》实施日期是（）
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》属于（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》属于
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（ ）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有( )
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有()
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗；阢构购进药品必须有（）
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