2010年版《中国药典》的管理于
A. 2010年1月1日起执行
B. 2010年5月1日起执行
C. 2010年10月1日起执行
D. 2011年1月1日起执行
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2010年版《中国药典》的管理于
A.2010年1月1日起执行 B.2010年5月1日起执行 C.2010年10月1日起执行 D.2011年1月1日起执行
答案
2010年版《中国药典》于
A.2010年1月1日起执行 B.2010年5月1日起执行 C.2010年10月1日起执行 D.2011年1月1日起执行
答案
《中国药典))2010年版共有（）。
A.一部 B.二部 C.三部 D.四部 E.五部
答案
《中国药典》第一版本（）年版；2010年版《中国药典》是第（）版。
答案
《中国药典》（2010年版）的内容分为
A.凡例、药品、制剂、索引 B.凡例、正文、附录、索引 C.凡例、药品标准、制剂通则、索引 D.凡例、药品标准、索引、附录 E.药品、制剂、索引、附录
答案
《中国药典》 （2010年版）规定“室温”系指
A.20℃ B.10~30℃ C.20~30℃ D.25℃ E.20℃±2℃
答案
中国药典（2010年版）规定的"澄清"系指（）
A.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液 B.药物溶液的吸收度不得超过0.03 C.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液 D.目视检查未见浑浊 E.在550nm测得吸收度应为0.12～0.15
答案
《中国药典》（2010年版）规定“极易溶解”系指
A.溶质（1g或1ml）能在溶剂不到0.1ml中溶解 B.溶质（1g或1ml）能在溶剂不到1ml中溶解 C.溶质（1g或1ml）能在溶剂不到3ml中溶解 D.溶质（1g或1ml）能在溶剂不到5ml中溶解 E.溶质（1g或1ml）能在溶剂不到10ml中溶解
答案
2010年版《中国药典》附录首次收载了
A.药品通用名 B.放射性药品 C.制剂的含量均匀度试验 D.原子量表 E.拉曼光谱法指导原则
答案
《中国药典》（2010年版）规定“阴凉处”系指
A.不超过0℃ B.避光且不超过5℃ C.避光且不超过10℃ D.不超过20℃ E.避光且不超过20℃
答案
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《中国药典》（2010年版）规定“冷处”系指
《中国药典》（2010年版）规定的常温是（）
《中国药典》（2010年版）规定的冷水是（）
《中国药典》（2010年版）附录首次收载了()
《中国药典》（2010年版）规定的"澄清"系指（）
《中国药典》2010年版收载品种的原则是：（）。
《中国药典2010年版》中规定热水系指（）
《中国药典》2010年版中规定阴凉处系指：（）
《中国药典》2010年版规定的储藏条件（）
《中国药典》（2010年版）中醋酸的浓度为
《中国药典》2010年版一部收载有
《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查()
《中国药典》（2010年版）规定“液体的滴”系指
《中国药典》（2010年版）将生物制品列入()
《中国药典》2010年版的施行时间为
《中国药典》（2010年版）溶出度测定共有
有关《中国药典>2010年版正确的叙述是
《中国药典》2010年版的施行时间为
《中国药典》2010年版的正文部分收载（）。
《中国药典》（2000年版）规定“室温”系指《中国药典》（2000年版）规定“室温”系指（）
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