根据《中药品种管理办法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取得且未披露试验数据的保护期是

国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自（） 《医疗用毒性药品管理办法》所附医疗用毒性中药品种的数量共有 根据《中药品种保护条例》，关于中药品种保护的说法，错误的是（） 根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是( )。 根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是（） 根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是 根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是 《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括 《中药品种保护条例》对擅自仿制中药品种的行为的定性为（） 根据《中药品种保护条例》，可以申请二级中药品种保护的是（） 根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是（  ） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是（ ）。 根据《中药品种保护条例》，关于中药品种保护措施的说法，错误的是（ ）。 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入（） 以下哪味是国务院《医疗用毒性药品管理办法》的有毒中药品种 《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 根据我国《药品管理法》及实施条例和《药品注册管理办法》，属于新药的是()。 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，有关国家基本药物目录中药品分类说法正确的是 《药品生产监督管理办法》实施的时间（）