药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（）

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制.生产.经营和药品使用单位采取（）措施（） 药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节是以下哪个选项（） 药品监督管理部门或者其设置.指定的药品专业技术机构可以参与药品生产经营活动（） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）。  药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检査内容有（） 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（） 药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是 药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？ 国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是（） [药事管理与法规]药品监督管理部门对药品抽样必须 药品监督管理部门对甲药品可以采取的措施有（） 药品监督管理部门对甲药品可以采取的措施有（） 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请认证的期限为（） 药品监督管理部门及其设置药品专业技术机构的工作人员不得参与药品生产经营活动（） 国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（） 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。 药品监督管理部门对药用辅料实施（）管理。