单选题

某药企在一社区进行“某药对高血压患者脑卒中发生率的影响”随机双盲空白对照实验,受试者为高血压中危患者,时间为三年,患者发生脑卒中后即停止观察。实验组服用研究药物,对照组服用安慰剂。社区医生每招募1名受试者给其100元作为酬劳。从伦理学角度来说,以下说法正确的是(  )。

A. 实验设计不符合伦理学要求,招募者之间存在利益冲突
B. 实验设计符合伦理学要求,但招募者之间存在利益冲突
C. 实验设计完全科学,故无伦理学的问题
D. 由于受试者有较大风险,但可得到伦理辩护

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单选题
某药企在一社区进行“某药对高血压患者脑卒中发生率的影响”随机双盲空白对照实验,受试者为高血压中危患者,时间为三年,患者发生脑卒中后即停止观察。实验组服用研究药物,对照组服用安慰剂。社区医生每招募1名受试者给其100元作为酬劳。从伦理学角度来说,以下说法正确的是(  )。
A.实验设计不符合伦理学要求,招募者之间存在利益冲突 B.实验设计符合伦理学要求,但招募者之间存在利益冲突 C.实验设计完全科学,故无伦理学的问题 D.由于受试者有较大风险,但可得到伦理辩护
答案
单选题
某药企在一社区进行“某药对高血压患者脑卒中发生率的影响”随机双盲空白对照实验。受试者为高血压中危患者,时间为三年。患者发生脑卒中后即停止观察。实验组服用研究药物,对照组服用安慰剂。社区医生每招募1名受试者给其100元(RMB100)作为酬劳。从伦理学的角度来说,以下说法正确的是
A.实验设计不符合伦理学的要求,招募者之间存在利益冲突 B.实验设计符合伦理学的要求,但招募者之间存在利益冲突 C.实验设计完全科学,故无伦理学的问题 D.对于受试者有较大风险,但可得到伦理辩护
答案
单选题
社区管理的高血压患者中脑卒中发生率的计算公式为()
A.(某年管理高血压患者中发生脑卒中的患者数)/(某年管理高血压患者总人数)x100% B.(社区管理高血压患者中发生脑卒中的患者数)/(社区总管理高血压患者总人数)x100% C.(某年管理高血压患者中发生脑卒中的患者数)/(某年社区管理高血压患者总人数 )x100% D.(社区管理高血压患者中发生脑卒中的患者数)/(社区中高血压患者总人数)x100% E.(某年社区管理高血压患者中发生脑卒中的患者数)/(某年社区管理的高血压患者总人数)x100%
答案
单选题
社区管理的高血压患者中脑卒中发生率的计算公式为()。
A.(某年管理高血压患者中发生脑卒中的患者数)/(某年管理高血压患者总人数)×100% B.(社区管理高血压患者中发生脑卒中的患者数)/(社区总管理高血压患者总人数)×100% C.(某年管理高血压患者中发生脑卒中的患者数)/(某年社区管理高血压患者总人数)×100% D.(社区管理高血压患者中发生脑卒中的患者数)/(社区中高血压患者总人数)×100% E.(某年社区管理高血压患者中发生脑卒中的患者数)/(某年社区管理的高血压患者总人数)×100%
答案
单选题
某社区高血压患者健康管理项目实施一年后,80%的高血压患者能够遵医服用降压药',这是一个()
A.健康目标 B.行为目标 C.教育目标 D.知识目标
答案
单选题
某药企在社区开展一项抗高血压药物对脑卒中影响的随机双盲空白对照试验。试验设计选择高血压中危患者为受试者,研究期为三年。期间如果受试者发生脑卒中,则立即结束对受试者的观察。试验组服用研究药物,对照组服用安慰剂。每成功招募一名受试者,社区医生可得100元酬劳。从伦理视角,对该研究的正确评价是(  )。
A.研究设计不符合伦理,受试者的招募存在利益冲突 B.研究设计符合伦理,但受试者的招募存在利益冲突 C.因为研究设计符合科学标准,故不存在伦理问题 D.研究设计虽对受试者有较大风险,但可得到伦理辩护
答案
单选题
抗高血压药对预防脑卒中的强度依次为()。
A.钙通道阻滞剂(CCB)>利尿剂>ACEI>ARB>β受体阻断剂 B.钙通道阻滞剂(CCB)>ACEI>利尿剂>β受体阻断剂>ARB C.ACEI>钙通道阻滞剂(CCB)>β受体阻断剂>利尿剂>ARB D.ACEI>钙通道阻滞剂(CCB)>ARB>利尿剂>β受体阻断剂 E.ACEI>ARB>钙通道阻滞剂(CCB)>β受体阻断剂>利尿剂
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单选题
抗高血压药对预防脑卒中的强度依次为( )
A.钙通道阻滞药(CCB)>利尿药>ACEI>ARB>β受体阻断药 B.钙通道阻滞药(CCB)>ACEI>利尿药>β受体阻断药>ARB C.ACEI>钙通道阻滞药(CCB)>β受体阻断药>利尿药>ARB D.ACEI>钙通道阻滞药(CCB)>ARB>利尿药>β受体阻断药 E.ACEI>ARB>钙通道阻滞药(CCB)>β受体阻断药>利尿药
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单选题
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A.正确 B.错误
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单选题
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A.研究设计不符合伦理,受试者的招募存在利益冲突 B.研究设计符合伦理,但受试者的招募存在利益冲突 C.因为研究设计符合科学标准,故不存在伦理问题 D.研究设计虽对受试者有较大风险,但可得到伦理辩护
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