医疗机构应当加强医技科室的质量管理，建立覆盖检查、检验全过程的质量管理制度，加强（），配合做好室间质量评价工作，促进（）
A. 室内质量控制 临床检查检验结果互认
B. 质量管理 临床检查检验结果互认
C. 全程质量管理 临床检查检验结果互认
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医疗机构应当加强医技科室的质量管理，建立覆盖检查、检验全过程的质量管理制度，加强（），配合做好室间质量评价工作，促进（）
A.室内质量控制 临床检查检验结果互认 B.质量管理 临床检查检验结果互认 C.全程质量管理 临床检查检验结果互认
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医疗机构药剂科不同于医疗机构临床科室、医技科室的主要特征是（）
A.专业性 B.实践性 C.服务性 D.管理综合性 E.目的性
答案
医疗机构应当建立本机构（）的医疗质量管理与控制工作制度
A.全员、全过程 B.全员参与、覆盖临床诊疗服务全过程 C.医务人员参与的全过程
答案
医技科室可以将患者的检查检验结果报告给（ ）。
A.检查检验的申请者 B.不负责该患者的临床医生 C.未经患者同意的其他人员 D.依据法律不可知悉的人员 E.认识该患者的其他人员
答案
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
A.质量监督 B.基本准则 C.全过程 D.《医疗机构制剂许可证》
答案
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）
A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂 B.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂 C.临床与科研需要，而配制的固定处方制剂 D.临床需要，由医生与药师共同研制的制剂 E.临床特殊病例需要，由医生提供的处方制剂
答案
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当
A.回收并销毁 B.填写回收记录 C.收回记录应包括制剂名称、批号 D.收回记录应包括收回部门 E.收回记录应包括收回原因、处理意见
答案
医疗机构应当将（）作为科室负责人综合目标考核以及聘任、晋升、评先评优的重要指标。医疗机构应当将科室和医务人员医疗质量管理情况作为医师定期考核、晋升以及科室和医务人员绩效考核的重要依据
A.科室医疗质量管理情况 B.科室建设情况 C.科室业务发展情况
答案
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂 B.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂 C.临床与科研需要，而配制的固定处方制剂 D.临床需要，由医生与药师共同研制的制剂
答案
《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）
A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂 B.临床特殊病例需要，由医师提供的处方制剂 C.临床与科研需要而配制的固定处方制剂 D.临床需要，由医师与药师共同研制的制剂 E.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
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医疗机构质量管理组织的职责有（）
医疗机构质量管理组织的职责有（）
医疗机构质量管理组织的职责有
《医疗质量管理办法》要求医疗机构医疗质量管理实行（）责任制，理顺工作机制
《医疗质量管理办法》在鼓励地方建立医疗质量管理激励机制的前提下，明确了医疗机构及其医务人员涉及医疗质量问题的（）
《医疗机构管理条例》规定，医疗机构对医务人员应当加强（）
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医疗机构应当建立完善的病历管理制度及病历质量控制指标。临床各科室应指定负责病历书写质量控制（）
各级各类医疗机构所设与诊治传染病有关的科室应当建立（）。
《医疗质量管理办法》明确了（）是医疗质量的责任主体，医疗机构（）是医疗质量管理第一责任人
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（ ）。
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
医疗机构应当在收到住院患者检查检验结果和相关资料后（）内归入或者录入住院病历
对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规 定，医疗机构制剂配发记录的内容包括
医疗机构制剂质量管理组的成员不包括
医疗机构制剂质量管理组的成员不包括
《医疗机构制剂配制质量管理规范》适用于（）
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