应保存对检测和（或）校准具有重要影响的每一设备及软件的记录。该记录至少应包括：设备及其软件的识别；制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一性标识；对设备是否符合规范的核查；当前的处所（如果适用）；制造商的说明书（如果有），或其存放地点；所有校准报告和证书的日期、结果及复印件；设备调整、验收准则和下次校准的预定日期；设备维护计划，以及已经进行的维护（适用时）；设备的任何损坏、故障、改装或修理。

校准或检测所用的每台设备应（）。 检验检测机构需校准的重要设备,应使用统一的标签,表明其校准合格状态（） 决定实验室检测和（或）校准的正确性和可靠性的因素很多，包括：人员、检测和校准方法及方法的确认、设备、检测和校准物品的处置（） 当检测设备出现哪些情况时应进行校准或检测？ 实验室应确保所购买的影响检测和校准质量的供应品，在经检查证明符合有关检测和/或校准方法中规定的有关要求之后才投入使用。应保存所采取得（）的记录 除非实验室有充分的理由，否则每份检测报告或校准证书应至少包括下列信息：标题；实验室的名称和地址；检测报告或校准证书的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识；客户的名称和地址；所用方法的标识；检测或校准物品的描述、状态和明确的标识；对结果的有效性和应用，至关重要的检测或校准物品的接收日期和进行检测或校准的日期；如与结果的有效性和应用相关时，实验室或其他机构所用的抽样计划和程序的说明；检测和校准的结果，适当时，带有测量单位；检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等同的标识；相关之处，结果仅与被检测或被校准物品有关的声明。 如何处置因不合格测量设备对检定、校准和检测造成的影响。 如何处置因不合格测量设备对检定、校准和检测造成的影响 检定、校准和检测的原始记录应保存多长时间？ 校准实验室或进行自校准的检测实验室，对所有的校准和各种校准类型都应具有并应用评定测量（）的程序。 实验室对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品的采购程序应包括（）等程序。 测量环境条件危及到检测或校准的结果时，应停止检测和校准。（） 实验室应（）报告每一项检测、校准，或一系列的检测或校准的结果，并符合检测或校准方法中规定的要求。 检测/校准工作结束后，由检测/校准人员将检测/校准过程期间产生的所有文件和记录交由主管归档保存（） 对采购的仪器设备、试剂和消耗性材料都应有检测和/或校准要求。 实验室应配备正确进行检测和（或）校准所要求的所有（）设备。 当利用计算机或自动设备对检测或校准数据控制时，实验室应确保（）。 管理层应授权（）进行特殊类型的抽样、检测和（或）校准、发布检测报告和校准证书、提出意见和解释以及操作特殊类型的设备 零备件库自管或代管单位应定期对库房设备进行检测，并保存检测记录 当使用计算机或自动化检定、校准和检测设备来采集、处理、记录、报告、储存或重新得到检定、校准或检测数据时，应满足什么要求？