洁净室温湿度无特殊要求，对于大输液车间来说，有何好的建议和方法来审评及控制温湿度？有何好的评估手段及控制方法以符合GMP要求？（FL1-10（九）

洁净区域对于温湿度的要求是（） 《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（） 洁净室（区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（）摄氏度。 静脉用药配置室温湿度要求（） 净化车间的温湿度要求（） 大输液在滤过灌封时要求的洁净级别是（） 洁净室温度与湿度测试所有测点距外墙面大于（）m。 洁净室温度与湿度测试时每次读数间隔不大于（）min。 水泥成型和养护的温湿度有何要求？ AFC设备室温湿度范围为（ ） 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（） 写出大输液的质量要求。 洁净区内环境温湿度是（） 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 洁净区洗衣房要确认室内温湿度符合工艺要求，温度在（），湿度（）。 洁净室节能要求（） 对有温度波动要求的洁净室 车间温湿度对加工的影响（） 洁净室的温度和相对湿度为多少？