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对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是

《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究（） 对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，某作用是使洛美沙星 需进行生物利用度研究的药物不包括（） 需进行生物利用度研究的药物不包括 需进行生物利用度研究的药物不包括 需进行生物利用度研究的药物不包括 （2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（　　） 生物利用度研究的要求（） 以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）。 以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为 静脉注射后，生物利用度是（） 需进行生物利用度研究的为哪几类药物 需进行生物利用度研究的为哪几类药物 缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数（） 缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（） 对药物制剂进行生物利用度的研究实验设计的错误表述为 制剂的生物利用度研究属于 以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（） 生物利用度研究最常用的方法（）。 研究生物利用度的方法有