关于药物管理系统追踪内容说法错误的是（）
A. 个案追踪是从开具处方到用药监测的现场追踪，通常指新药物
B. 对医院的数据和资料进行查核，比如药品不良反应的分析、给药差错的分析
C. 召开讨论会进行人员访谈
D. 药品使用监管
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关于药物管理系统追踪内容说法错误的是（）
A.个案追踪是从开具处方到用药监测的现场追踪，通常指新药物 B.对医院的数据和资料进行查核，比如药品不良反应的分析、给药差错的分析 C.召开讨论会进行人员访谈 D.药品使用监管
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关于对象捕捉追踪说法错误的是（?
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关于光线追踪样式说法错误的是（）
A.可以创建照片级效果 B.可以在光线追踪模式下进行漫游 C.仅能在64位系统使用 D.在光线追踪模式下可以设置勾画线
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关于药物管理,下列说法错误的是()
A.抗抑郁药物一般每日2次口服,最好在早晨和睡前服用。 B.催眠药物应在睡前服用。 C.必须遵医嘱按时、按量服用。 D.药物由家人保管。 E.不可随意停药、加药、减药,需
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以下关于转化追踪X-path的说法，错误的是（）
A.转化追踪X-path的使用场景为：橙子建站中转化目标无法满足用户需求，或者用户使用第三方落地页时有转化需求，但无技术人员对接时，使用Xpath，操作便捷 B.转化追踪X-path的工具分类分为：Xpath服务和Xpath工具 C.X-path服务支持转化发生在跳转后的二级页面或者弹窗上的识别 D.使用X-path服务时，所提交的URL必须是手机端打开的最终地址，存在跳转的URL无法识别
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关于抗菌药物分级管理的说法，错误的是（）
A.非限制使用级抗菌药物对细菌耐药性影响较小 B.限制使用级抗菌药物对细菌耐药性影响较大 C.特殊使用级抗菌药物需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药抗菌药物 D.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物属于限制使用级
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关于药物临床应用管理规定的说法，错误的是（）
A.临床治疗团队中的临床药师应具有高等学校临床药学或药学专业本科毕业以上学历 B.医疗机构合理使用药物的唯一依据是说明书 C.医疗机构应该建立临床用药监测 D.医疗机构应逑立药品不良反应
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关于药物临床试验管理的说法错误的是（ ）
A.新药上市前须完成Ⅳ期临床试验以充分考察评价该新药的收益与风险关系 B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备 C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书 D.临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准
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关于药物临床试验管理的说法，错误的是（）
A.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备 B.新药上市前须完成Ⅳ期临床试验，以充分考察评价该新药的收益与风险关系 C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息，理解并签署知情同意 D.临床试验应符合伦理道德标准，药物临床试验方案必须经过伦理委员会审核批准
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关于药物临床试验管理的说法，错误的是
A.新药上市前须完成Ⅳ期临床试验，以充分考察评价该新药的收益与风险关系 B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备 C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息，理解并签署知情同意书 D.临床试验应符合伦理道徳标准，药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准
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关于药物临床应用管理规定的说法，错误的是（）
关于药物临床试验管理的说法，错误的是（）
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关于药物临床试验管理的说法，错误的是（ ）
以下关于基本药物使用管理的说法，错误的是（）。
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以下关于投资后管理的内容说法错误的是（）
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下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
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