人 21 号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对 21 三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个 21 三体综合征 患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标 记的基因型为－－。在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是（）

下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（） 编码一个特定产物（如蛋白质或RNA）的一段核苷酸序列，称为 一对染色体上与另一对染色体相互调换了一段称为（） 基因是指位于染色体上的一段DNA序列，并决定特定的遗传性状（） 按照重复DNA序列的结构特征，可以分成反向重复序列，串联重复序列和散布重复序列等类型（） 当滑动链错配机制形成较长的短串联重复序列后，不会靠不等交换的形式使重复序列继续延长（） 就一对联会的同源染色体而言，其着丝点数、染色单体数和多核苷酸链数分别是（） 某生物有10对同源染色体，其生殖细胞中的DNA总量约为7×109个脱氧核苷酸对，假定每个基因平均含有1.4×104个脱氧核苷酸，则此生物的体细胞中，平均每个染色体含有基因为（） 某生物有10对同源染色体，其生殖细胞中的DNA总量约为7×109个脱氧核苷酸对，假定每个基因平均含有1.4×104个脱氧核苷酸，则此生物的体细胞中，平均每个染色体含有基因为（） VNTR可变数目串联重复序列(名词解释) 由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为 某生物体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂前期，细胞核内含有的染色单体、染色体和脱氧核苷酸链数依次是（） 21号染色体上与智力相关的基因有（） 人类基因组中串联重复序列占（） 以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失 将脱氧核糖核苷酸序列信息转化成互补脱氧核糖核苷酸序列信息的过程是() 21号染色体上与智力发育迟缓相关的基因有（） 串联重复序列长度多态性分析中的分析目标是 串联重复序列长度多态性分析中的分析目标是（） 在真核生物染色体上的高度重复序列，其中一些重复几百万次的基因如（）