烷烃命名时，当不止一个最长碳链相等时，选择含有取代基最少得碳链作为主链（）

烷烃系统命名中，应选取()的碳链作为母体。 系统命名法规定了取代基的名称写在烷烃名称的（）。 烯烃命名时，从()双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置， AD051 醇类命名时,首先选择包括连有( )的碳原子在内的最长碳链作为主链,根据主链碳原子的数目称为“某醇”。 当萘环上已有一个第一类取代基，则新取代基进入已有取代基的同环。 AD039 ( )碳链中含有一个碳碳双键的烯烃叫作单烯烃。 在有机物命名中，主链应该以最长的碳链为准( )。 螺环烃命名时，编号从共用碳旁的一个碳开始，首先沿()的环，然后通过螺原子，编第二个环，在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。 分子中含有一个碳碳（）的开链不饱和烃称为炔烃。 使用系统命名法，当苯环上连接以下哪种官能团时，需将苯环作为取代基（） 环烷烃作为烷烃的一种，可以发生自由基取代反应. AD047 ( )不饱和卤代烯烃命名时,将同时含有连有卤素的碳原子和不饱和键的最长碳链作为主链,并使双键或三键的位次最小。 AD042 当环上有2个或2个以上的取代基时,编号应由( )的取代基所在的( )原子开始。 请回顾下烷烃自由基取代反应机理教学视频,归纳一下自由基取代反应的三个历程分别是 ,、 , , AD050 ( )对于不饱和醇的命名,应选择包含不饱和键和连有羟基的碳原子在内的最长碳链作为主链。 对于比较复杂的胺，命名时可以将氨基作为取代基（） 请回顾下烷烃自由基取代反应机理教学视频，归纳一下自由基取代反应的三个历程分别是, 和 自由基取代反应是烷烃特有的反应。() 苯环上的取代基对Birch还原反应有很大影响。当取代基是吸电子基时，生成取代基最多的烯烃（） 作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是