配制马钱子散的制剂记录保存的年限是

用于制剂配制和检验的（）等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求，应定期校验，并有合格标志。校验记录应至少保存一年 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存的时间是 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存的时间是（） 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存 含毒性药材的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存（） 含毒性药材的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存（） 原始记录原则上要保存年限是()。 征信报告中逾期记录保存的年限是（） 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（） 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少()。 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存（） 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂回收记录不包括 马钱子入丸散的用量是（） 药品质量验收记录应至少保存的年限是（　　）。 生产毒性药品及其制剂，其生产记录保存 工艺操作记录由生产职能负责保存，保存年限为，不得缺失（） 马钱子内服入丸散的剂量是 按照公司要求，和生产有关的记录的保存年限是（）