以下患者永久终止使用雅美罗属合理的是（）
A. 治疗4~8周后肝酶升高>5xULN
B. 治疗4~8周后中性粒细胞<0.5x10^9/L者
C. 使用雅美罗发生超敏反应者
D. 治疗3~5天后血小板计数降至45x10^3/μL者
E. 治疗4~8周后血脂指标超过正常水平者
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以下患者永久终止使用雅美罗属合理的是（）
A.治疗4~8周后肝酶升高>5xULN B.治疗4~8周后中性粒细胞
答案
以下患者雅美罗剂量降至4mg/kg属合理的是（）
A.使用4~8周后血小板计数降至90x10^3/μL后恢复正常者 B.有潜伏性结核 C.使用4~8周后中性粒细胞降至0.8x10^9/L时 D.使用4~8周后肝酶升高至1.8xULN，尚未调整MTX者 E.轻度肾功能不全患者
答案
以下哪些特征的RA患者完全不应使用雅美罗？（）
A.活动性结核 B.基线肝酶>5xULN C.曾对雅美罗过敏 D.基线中性粒细胞计数=1.4x10^9/L E.基线血小板计数=60x10^3/μL
答案
以下哪些患者属于雅美罗备选患者，不应主动要求处方？（）
A.使用MTX治疗6个月后尚未改善者 B.使用过易赛普，但因为注射太频繁希望换药者 C.使用过类克，但因疗效减弱希望换生物制剂者 D.强直性脊柱炎患者 E.使用过MTX，目前处于低疾病活动度的患者
答案
雅美罗使用中关于输注反应，以下描述正确的是？（）
A.在输液期间发生的主要不良反应为头痛和皮肤反应 B.在完成输液24小时内发生的主要不良反应为头痛和皮肤反应（如皮疹，荨麻疹） C.在托珠单抗治疗期间发生严重超敏反应，则应立即停止并永久终止托珠单抗治疗 D.生物制剂的输液反应考虑可能与抗药抗体的产生和超敏反应有关。 E.托珠单抗输注期间的输液反应主要发生在第2~5次输注期间，且多数情况为无需停药或治疗的轻微反应
答案
使用雅美罗患者应在治疗开始后多久进行血液监测？（）
A.1周 B.4至8周 C.2至8周 D.4至10周 E.8周
答案
具有以下哪些特征的RA患者并非禁用雅美罗但应谨慎？（）
A.经过充分抗结核治疗的潜伏性结核患者 B.上次输注雅美罗曾发生超敏反应者 C.未经抗病毒治疗的乙肝携带者 D.伴有肺间质病变曾多次发生感染者 E.70岁以上患者
答案
为何DMARD-IR患者使用雅美罗的获益大于TNF-IR者？（）
A.TNF-IR患者超敏反应较DMARD-IR患者高数倍 B.1周快速起效仅见于DMARD-IR人群的ROSE研究 C.TNF-IR患者的不良事件总体发生率高于DMARD-IR患者 D.DMARD-IR患者ACR20/50/70应答率更高 E.DMARD-IR患者EULAR应答率更高
答案
以下对于雅美罗性状的描述属于正常的是（）
A.澄清液体 B.无色液体 C.淡黄色 D.略可见颗粒的液体 E.半透明液体
答案
患者使用雅美罗4~8周后肝酶异常，下列哪个指标，必须停药？（）
A.> 1～3倍ULN B.> 3～5倍ULN C.> 5倍ULN D.> 8倍ULN E.> 10倍ULN
答案
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对于结核患者与雅美罗正确的说法包括（）
为什么部分患者在注射雅美罗后出现疼痛加重，以下说法正确的的是？（）
为防范感染风险，下列哪些患者在使用雅美罗前应进行利益风险评估？（）
使用雅美罗患者中性粒细胞绝对计数（ANC）（细胞×10^9/L）多少，应停用且不再使用？（）
雅美罗半衰期是多少时间？（）
推荐雅美罗作为一线生物制剂使用的原因包括（）
雅美罗的FDA妊娠安全性分级是（）
雅美罗的通用名称是什么？（）
以下不属于应调整雅美罗用量或暂停的因素包括（）
患儿应用美罗培南的合理使用法是
患儿应用美罗培南的合理使用法是（）
ROSE研究，早期疗效分析，雅美罗组第几周显著改善患者疼痛整体评价？（）
RA患者A，年龄46岁，性别女，体重51公斤，如果使用雅美罗，规范用药，每月治疗费用约为多少？（）
肝酶高于多少即应慎用雅美罗？（）
可能影响雅美罗起效速度的因素包括（）
下列哪些不是雅美罗的不良反应？（）
可能影响雅美罗快速起效的因素包括（）
RA患者C，年龄18岁，性别女，体重44公斤，如果使用雅美罗，规范用药，每年治疗费用约为多少？（）
RA患者B，年龄81岁，性别女，体重62公斤，如果使用雅美罗，规范用药，每月治疗费用约为多少？（）
关于雅美罗治疗后血脂升高的描述正确的是（）
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