关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A. 毒性药品配方用药由国有药店
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量 B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A.毒性药品配方用药由国有药店 B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产 E.每次配料必须二人以上复核
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根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 E.每次配料必须二人以上复核
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关于毒性药品管理的论述，错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量 B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产企业应按批准的生产计划生产 C.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 D.每次配料必须2人以上复核 E.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是（ ）。
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B.每次处方剂量不得超过三日极量 C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D.计量准确 E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是（）
A.医疗单位供应调配毒性药品凭医生签名的正式处方 B.每次处方剂量不超过 3 日极量 C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D.处方一次有效，取药后处方保存 2 年 E.调配处方时，必须认真负责，计量准确
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B.每次处方剂量不得超过3日极量 C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当附炮制品 D.调配处方时，必须认真负责、计量准确 E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是（）
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B.每次处方剂量不得超过三日极量 C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D.调配处方时，必须认真负责
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