属遗传性疾病，且双亲必须均携带常染色体基因才使其子女患本病的是

关于常染色体隐性遗传性疾病，叙述错误的是（） 应考虑是否属于常染色体隐性遗传性疾病的是 21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。（） 苯丙酮尿症是一种常染色体显性遗传性疾病。（） 常有家族史，是一种常染色体的显性遗传性疾病的是 多发性内分泌肿瘤Ⅰ型（MEN1）是常染色体显性遗传性疾病，其基因定位于（）。 多发性内分泌肿瘤Ⅰ型（MEN1）是常染色体显性遗传性疾病，其基因定位于（） 肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多生后不久出现症状。 肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多生后不久出现症状（） 异染性脑白质营养不良为常染色体隐性遗传性疾病又称硫脂沉积症。 白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。 苯丙酮尿症是一种唱染色体显性遗传性疾病。（） 白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。（  ） 属遗传性疾病的是 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 戈谢病属何种遗传性疾病（） 单基因遗传性疾病的特点除外（） 胚胎植入前遗传学诊断主要解决有严重遗传性疾病风险和染色体异常夫妇的生育问题。（） 脱髓鞘不包括（）橄榄脑桥小脑萎缩是一种以共济失调为主的常染色体显性遗传性疾病。 属于常染色体显性遗传性的疾病是（）