肾上腺素β受体拮抗剂侧链氨基的取代基一般为（）

肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是 含有异丙基取代的肾上腺素受体激动剂是（） 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（）。 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（） 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 体积较大的异丙基或叔丁基取代苯乙胺类肾上腺素能药物侧链氨基时 属于氨基醚类H2受体拮抗剂 属于氨基醚类H2受体拮抗剂 属于氨基醚类H1受体拮抗剂 苯乙胺拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（） 苯乙胺拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂包括（） 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂为 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是 苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 苯乙胺类肾上腺素能药物，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时