药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品养护的依据不包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ） 药品批发企业在采购、销售药品时，应采取严格的管理和控制措施，保证药品质量。下列有关管理和控制措施中，药品批发企业不涉及的行为是（）。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品运输安全管理措施的目的包括（） 药品批发企业的药品质量验收包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对不合格药品的处理措施包括（） 药品批发企业采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是（　　）。 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（） 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度的内容不包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度的内容不包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业进行药品直调时，采取的措施不合法的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在储存与养护环节发现质量可疑药品，应报告的部门是（） 药品零售企业开展过期失效药品回收服务的，应当采取的措施不包括 药品批发企业质量管理制度的内容不包括（） 药品批发企业质量管理制度的内容不包括（） 药品批发企业质量管理制度的内容不包括 药品批发企业质量管理制度的内容不包括