国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
A. 法律
B. 行政法规
C. 地方政府规章
D. 部门规章
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国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
《药品注册管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的
A.现行宪法 B.部门规章 C.行政法规 D.法律 E.国际条约
答案
《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
A.2004年5月28日 B.2004年1月1日 C.2005年1月1日 D.2005年4月1日
答案
国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法（试行）》，从（）起施行。
A.2005年4月30日 B.2005年7月1日 C.2005年10月1日 D.2006年4月30日
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
A.是我国法定的药品注册管理机构 B.主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作 C.负责药品质量标准复核工作 D.负责国家药品标准的制定工作 E.是具体负责药品注册的业务部门
答案
国家食品药品监督管理局负责（）。
A.全国医疗机构制剂认证工作 B.全国医疗机构制剂的审批 C.全国医疗机构制剂的复核 D.全国医疗机构制剂的监督管理工作 E.全国医疗机构制剂的检验
答案
国家食品药品监督管理局应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生 C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息 D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见
答案
《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是（ ）。
A.2007年2月1日 B.2006年12月31日 C.2006年12月8日 D.2006年12月1日 E.2007年1月31日
答案
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国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
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《药品注册管理办法》规定 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已 有国家标准的药品的注册申请是
《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行
2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何日起施行。
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