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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()
单选题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()
A. 8.72mg/kg
B. 9.53mg/kg
C. 10.24mg/kg
D. 11.18mg/kg
E. 12.56mg/kg
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单选题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期()
A.8.72mg/kg B.9.53mg/kg C.10.24mg/kg D.11.18mg/kg E.12.56mg/kg
答案
单选题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
A.2mg/L B.3mg/L C.4mg/L D.5mg/L E.6mg/L
答案
单选题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()
A.8.72mg/kg B.9.53mg/kg C.10.24mg/kg D.11.18mg/kg E.12.56mg/kg
答案
单选题
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
A.2.51小时 B.3.83小时 C.4.23小时 D.4.86小时 E.5.14小时
答案
判断题
首关消除强的药物,生物利用度高。
A.对 B.错
答案
判断题
首关消除强的药物,生物利用度高。
答案
单选题
哪种药物首关消除明显,生物利用度低
A.红霉素 B.克拉霉素 C.阿奇霉素 D.林可霉素 E.克林霉素
答案
主观题
什么是生物利用度?哪些药物必须测定生物利用度?
答案
判断题
片剂的生物利用度比胶囊剂高。
答案
主观题
药物的生物利用度
答案
热门试题
与片剂比较,胶囊剂的生物利用度较高.
已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些?拟采用哪些方法改善之?
生物利用度是指药物( )
以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长,生物利用度减少
生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。( )
口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片。()
什么是药物的生物利用度?
药物的生物利用度是指()
药物的生物利用度是指
药物生物利用度取决于( )
药物的生物利用度是指()
药物的生物利用度是指
药物的生物利用度是指( )
生物利用度是表示药物的
药物的生物利用度是指()
药物的生物利用度是指
药物的生物利用度是指
药物的生物利用度是指
药物的生物利用度是指
药物的生物利用度是指
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