法莫替丁竞争性阻断壁细胞基底膜受体,对基础胃酸分泌抑制最强,对进食、胃泌素、迷走兴奋及低血糖等诱导的胃酸分泌也有抑制作用

下列属非竞争性α受体阻断药是( ) 下列属非竞争性α受体阻断药是 法莫替丁为H2受体阻断药,抑制胃酸分泌作用强,显效快,不良反应少,不抑制肝药酶, 阻断胃壁细胞上的H2受体，抑制胃酸分泌的药是 阻断胃壁细胞上的M1受体，抑制胃酸分泌的药是（ ）。 阻断胃壁细胞上的H2受体，抑制胃酸分泌的药是 受体阻断剂停药引起的基础胃酸分泌反弹持续时间是（）。 受体阻断剂停药引起的基础胃酸分泌反弹持续时间是（） 雷尼替丁能阻断H2受体，抑制胃酸分泌（） 雷尼替丁能阻断H2受体，抑制胃酸分泌（） 通过阻断受体而抑制胃酸分泌的药物是（）。 雷尼替丁能阻断H2受体，抑制胃酸分泌 通过阻断受体而抑制胃酸分泌的药物是（） 阻断H2受体，抑制胃酸分泌的药物 能选择性阻断M，胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是 成纤维细胞分泌的哪些物质组成毛细血管基底膜的网板（） 雷尼替丁能阻断H2受体，因而抑制胃酸分泌。 阻断H2受体抑制胃酸分泌的药物是（）。 雷尼替丁能阻断H2受体，因而抑制胃酸分泌。 雷尼替丁能阻断H2受体，因而抑制胃酸分泌。