供试品溶液在无色火焰中燃烧，呈鲜黄色；供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用，生成黄色沉淀。该供试品为（）

简述非水溶液滴定法的一般方法。当供试品为氢卤酸盐时，为什么应加醋酸汞的冰醋酸溶液？ 在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经（） 在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经( ) 细菌内毒素检查对供试品溶液的PH值没有要求。 溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支（瓶）供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支（瓶）（）。 在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是（）。 UV对照品比较法：配制对照品溶液含被测成分的量应为供试品溶液所含被测成分标示量的（） UV对照品比较法：配制对照品溶液含被测成分的量应为供试品溶液所含被测成分标示量的（） 简述非水溶液滴定法的一般方法。供试品为氢卤酸盐时，为什么应加醋酸汞的冰酷酸溶液? 紫外分光光度计检测供试品溶液的吸光度宜为 检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成.3.0mg/ml的供试品溶液，另配制0.06mg/ml的对照品溶液，各5µl分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为（） 样品在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色 通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是 高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（）份 在分光光度法中，为了减少测定误差，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在在分光光度法中，为了减少测定误差，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在（） 《中国药典》规定配制缓冲溶液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为《中国药典》规定配制缓冲溶液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为（） 取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为 在异常毒性检查中，尾静脉注入供试品溶液时，注射速度一般为（）秒。 检查某药物的砷盐，规定含砷量不得过0.0004%，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑；制备供试品溶液2ml，应取供试品 用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释，与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为