《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内
A. 申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理
B. 申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理
C. 申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理
D. 申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理
E. 申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验
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