女性，15岁。有G6PD缺乏病史。发热、咳嗽3天。查体：巩膜黄染，贫血貌。以下支持溶血性贫血的是（ ）
A. 总胆红素150umol/L，间接胆红素140umol/L
B. 总胆红素150umol/L，直接胆红素140umol/L
C. 网织红细胞5%
D. 网织红细胞1%
E. 血红蛋白42g/L
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女性，15岁。有G6PD缺乏病史。发热、咳嗽3天。查体：巩膜黄染，贫血貌。以下支持溶血性贫血的是（ ）
A.总胆红素150umol/L，间接胆红素140umol/L B.总胆红素150umol/L，直接胆红素140umol/L C.网织红细胞5% D.网织红细胞1% E.血红蛋白42g/L
答案
丈夫为G6PD缺乏征患者，妻子为G6PD缺乏症携带者，其后代若为儿子，则其患G6PD缺乏症的几率为（）。
A.1/2 B.1/4 C.不可能是G6PD缺乏症者
答案
G6PD缺乏症属于
A.原发性T细胞免疫缺陷 B.原发性B细胞免疫缺陷 C.联合免疫缺陷 D.补体免疫缺陷 E.吞噬细胞免疫缺陷
答案
对于G6PD缺乏症，叙述正确的有（ ）
A.我国区域分布呈北高南低的特点 B.属X连锁隐性遗传性疾病 C.G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因 D.女性杂合子患者，平时无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状 E.临床表现与一般溶血性贫血大致相同
答案
G6PD缺乏症患者体内
A.NADPH降低 B.GSH降低 C.NAD降低 D.H
答案
G6PD缺乏症患者体内（）
A.NADPH降低 B.GSH降低 C.NAD降低
答案
发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）。
A.蚕豆病 B.Cooley贫血 C.药物诱发的溶血性疾病 D.感染诱发的溶血性贫血 E.出现24小时内新生儿黄疸
答案
G6PD缺乏症的遗传方式为
A.X连锁隐性遗传 B.X连锁不完全显性遗传 C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传 E.常染色体不完全显性遗传
答案
G6PD缺乏症的发病机制为（）
A.红细胞膜异常 B.遗传性红细胞酶缺乏 C.遗传性珠蛋白生成障碍 D.血红素异常 E.免疫介导
答案
G6PD缺乏症的遗传方式为（）
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体不完全显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.X连锁不完全显性遗传
答案
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G6PD缺乏症禁忌的食品是（）
发病与G6PD缺乏无关的疾病是
有关G6PD缺乏症叙述哪项正确()。
发病与G6PD缺乏无关的疾病是
G6PD缺乏者应禁用或慎用的药物和食物有（）
有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）
G6PD缺乏患者可以使用的药物是（）
有关G6PD缺乏症叙述正确的是
有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）
有关G6PD缺乏症叙述正确的是
G6PD缺乏溶血性贫血的特征是
红细胞G6PD缺乏症诊断的试验不包括（）
关于G6PD缺乏症，下列哪些描述是正确的（）
红细胞G6PD缺乏症诊断的试验不包括（）
G6PD缺乏的红细胞内海因小体，有诊断意义的计数是（）
最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是
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G6PD缺乏时会导致机体中下列哪些物质增多（↑）或减少（↓）
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