单选题

对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是( )。

A. 药品经营质量管理规范
B. 中华人民共和国药典
C. 《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例
D. 《药品流通监督管理办法(暂行)》
E. 国家基本用药目录

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单选题
对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是()
A.中华人民共和国药典 B.《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C.《药品流通监督管理办法(暂行)》 D.国家基本用药目录 E.药品经营质量管理规范
答案
单选题
对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是( )。
A.药品经营质量管理规范 B.中华人民共和国药典 C.《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例 D.《药品流通监督管理办法(暂行)》 E.国家基本用药目录
答案
单选题
GMP对药品生产企业的生产环境做出了严格规定,其中说法错误的是()
A.厂区的地面 B.生产 C.厂区和厂房的人 D.为了绿化环境,可以在厂区种植产生花粉
答案
单选题
GMP对药品生产企业的生产环境做出了严格规定,其中说法错误的是()
A.厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生产造成污染 B.生产、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍 C.厂区和厂房的人、物流走向应当合理 D.为了绿化环境,可以在厂区种植产生花粉、绒毛、花絮的树种
答案
多选题
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答案
单选题
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答案
判断题
《纽伦堡法典》?核心内容是严格规定了人体试验中对受试者的保护。
答案
单选题
《纽伦堡法典》核心内容是严格规定了人体试验中对受试者的保护()
A.正确 B.错误
答案
多选题
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答案
主观题
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答案
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