现阶段医用氧生产企业向（）级食品药品监督管理局申报GMP认证
A. 国家级
B. 省级
C. 地级
D. 县级
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现阶段医用氧生产企业向（）级食品药品监督管理局申报GMP认证
A.国家级 B.省级 C.地级 D.县级
答案
美国食品药品监督管理局（）
A.青霉素 B.门冬胰岛素 C.维生素C D.非那雄胺 E.二甲双胍
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
A.生产胶囊剂 B.生产注射剂 C.生产注射剂 D.生产胶囊剂 E.生产注射剂
答案
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
答案
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（）
答案
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
国家食品药品监督管理局负责（）。
A.全国医疗机构制剂认证工作 B.全国医疗机构制剂的审批 C.全国医疗机构制剂的复核 D.全国医疗机构制剂的监督管理工作 E.全国医疗机构制剂的检验
答案
国家食品药品监督管理局应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生 C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息 D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见
答案
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国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是（）
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国家食品药品监督管理局成立于（）
我国国家食品药品监督管理局简称
省级食品药品监督管理局制定的标准
我国国家食品药品监督管理局简称
国家食品药品监督管理局负责对药品的（）
国家食品药品监督管理局负责对药品的
生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（）
国家食品药品监督管理局的职责包括（）
国家食品药品监督管理局的简称是（）
国家食品药品监督管理局的职责包括
省级食品药品监督管理局制定的标准是
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国家食品药品监督管理局的职责包括（ ）
国家食品药品监督管理局的职责包括
国家食品药品监督管理局的职能有（）
国家食品药品监督管理局负责监督管理的产品不包括( )
甲市A企业生产的食品严重不符合质量要求，甲市食品药品监督管理局依法作出吊销营业执照的处罚。关于甲市食品药品监督管理局的行为分类，下列说法正确的有（）
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