境外发生的严重药品不良反应的报告时限是

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（  ） 药品上市许可持有人报告境外发生的严重药品不良反应的时限为 药品不良反应报告的时限要求（） 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是( )。 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生境内个体不良反应的报告时限日历日是（　　） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。  进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应的有（）   根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）