单选题

患儿1岁,因发育落后到医院就诊,临床诊断小头畸形,CT检查发现颅内多发钙化灶,多分布于室管膜下,部分在基底节区。最有可能的诊断是以下哪项()

A. Fahr病,又称铁钙沉积症
B. 假性甲状旁腺功能亢进
C. 先天性颅内感染(TORCH)
D. 结节性硬化
E. Sturge-Weber综合症

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单选题
患儿1岁,因发育落后到医院就诊,临床诊断小头畸形,CT检查发现颅内多发钙化灶,多分布于室管膜下,部分在基底节区。最有可能的诊断是以下哪项()
A.Fahr病,又称铁钙沉积症 B.假性甲状旁腺功能亢进 C.先天性颅内感染(TORCH) D.结节性硬化 E.Sturge-Weber综合症
答案
单选题
某小儿两岁,因生长发育落后于同龄儿童来院就诊,体检患儿智力发育正常,患儿前囟未闭,体型发育匀称,患儿除体型较小外无其他明显异常,该患儿最可能的诊断是
A.垂体性侏儒症 B.甲状腺功能减低症 C.甲状腺功能亢进症 D.苯丙酮尿症 E.先天性小儿痴呆
答案
单选题
患儿男,4岁。因智能发育落后就诊,头发呈金黄色,皮肤色白,时有抽搐,不伴发热,无腹泻。为协助诊断,应首选
A.脑电图检查 B.Guthrie试验 C.尿三氯化铁试验 D.尿蝶呤分析 E.血钙、磷检测
答案
单选题
患儿女,2岁。因智力发育落后1年伴间断抽搐半年就诊。查体:皮肤色泽浅,头发呈黄色,肌张力较高。对明确诊断最有意义的检查是
A.染色体核型分析 B.血甲状旁腺素 C.尿有机酸分析 D.血TSH、T4 E.血钙、磷、镁、碱性磷酸酶
答案
单选题
患儿女,2岁。因智力发育落后1年伴间断抽搐半年就诊。查体:皮肤色泽浅,头发呈黄色,肌张力较高。对明确诊断最有意义的检查是()
A.染色体核型分析 B.血钙 C.尿有机酸分析 D.血甲状旁腺素 E.血TSH
答案
单选题
患儿女,2岁。因智力发育落后1年伴间断抽搐半年就诊。查体:皮肤色泽浅,头发呈黄色,肌张力较高。对明确诊断最有意义的检查是
A.染色体核型分析 B.血钙、磷、镁、碱性磷酸酶 C.尿有机酸分析 D.血甲状旁腺素 E.血TSH、T#$IMG0$#
答案
单选题
患儿女,2岁。因智力发育落后1年伴间断抽搐半年就诊。查体:皮肤色泽浅,头发呈黄色,肌张力较高。对明确诊断最有意义的检查是
A.染色体核型分析 B.血钙、磷、镁、碱性磷酸酶 C.尿有机酸分析 D.血甲状旁腺素 E.血TSH、T卫生招聘(护理学+临床汇总),章节练习,基础复习,儿科
答案
单选题
患儿1岁6个月,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发生抽搐,表情呆滞,皮肤白,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑
A.呆小病 B.21-三体综合征 C.癫痫 D.脑性瘫痪 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
1岁零6个月患儿,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发作抽搐,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑()
A.脑性瘫痪 B.呆小病 C.癫痫 D.21-三体综合征 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
1岁零6个月患儿,因生长发育落后就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发作抽搐,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑
A.呆小病 B.21-三体综合征 C.癫痫 D.脑性瘫痪 E.苯丙酮尿症
答案
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患儿2岁,因体格智力发育落后来就诊,体检:表情呆滞,两眼距宽,两眼外眦上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,该患儿诊断考虑为 患儿,6岁。因感不适,家长领其来医院就诊。体检发现颈项强直(±),布氏征(±),脑脊液检査诊断为早期结核性脑膜炎。其最主要的临床特点是 1岁零6个月患儿,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发作性抽搐,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑() 1岁零6个月患儿,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发作抽搐,表情呆滞,皮肤白晰,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑() 患儿,3岁,因体格智力发育落后来就诊,查体:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,此患儿的诊断可考虑是() 患儿,男,2岁。出生后即有青紫,发育落后,有杆状指,喜欢蹲踞,临床诊断为法洛四联症,15分钟前突然发生昏厥来院就诊。首先考虑该患儿发生的情况是() 男,2岁。因间断抽搐半年就诊,1岁以后智能渐 落后,皮肤色泽变浅,头发变黄,常有呕吐,对明 确诊断最有意义的检査是 1岁患儿,因语言、运动发育落后就诊。査体:身长65cm,表情呆滞,皮肤粗糙,眼睑肿,舌大且厚,伸出口外,心率86次/分,心音较低,腹膨隆,四肢粗短。首先应进行的检査是()。 男性患儿,5岁,因右肩部摔伤2小时就诊,哭闹,查体不配合,肩部无畸形,患儿不愿活动上肢,哪项诊断可能性最大 患儿,女,4岁。因呼吸困难而来医院就诊,诊断为喉部水肿导致喉阻塞,该患儿病变部位最有可能发生在() 患儿,男,2岁。出生后即有青紫,发育落后,有杵状指,喜欢蹲踞,临床诊断为法洛四联症,15分钟前突然发生昏厥来院就诊。.该患儿最容易出现的并发症是 患儿,男,2岁。出生后即有青紫,发育落后,有杵状指,喜欢蹲踞,临床诊断为法洛四联症,15分钟前突然发生昏厥来院就诊。该患儿最容易出现的并发症是 男孩,6岁,因智能发育落后就诊,头发呈金黄色,皮肤色白,时有抽搐,不伴发热,无腹泻,为协助诊断,应首选( )。 男孩,6岁。因智能发育落后就诊,头发呈金黄色,皮肤色白,时有抽搐,不伴发热,无腹泻。为协助诊断,应首选() 男孩,6岁,因智能发育落后就诊,头发呈金黄色,皮肤色白,时有抽搐,不伴发热,无腹泻。为协助诊断,应首选 男孩,6岁,因智能发育落后就诊,头发呈金黄色,皮肤色白,时有抽搐,不伴发热,无腹泻。为协助诊断,应首选() 男孩,6岁,因智力发育落后就诊,头发呈金黄色,皮肤色白,时有抽搐,不伴发热,无腹泻,为协助诊断,应首选() 男孩,4岁,因智能发育落后就诊,头发呈金黄色,皮肤色白,时有抽搐,不伴发热,无腹泻,为协助诊断,应首选 男孩,6岁,因智力发育落后就诊,头发呈金黄色,皮肤色白,时有抽搐,不伴发热,无腹泻,为协助诊断,应首选 男,2岁。智能落后,发育迟缓。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐。尿有鼠尿臭味。临床上该患儿的诊断是()
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