[儿科学]苯丙酮尿症的遗传形式为
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁显性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. X连锁不完全显性遗传
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[儿科学]苯丙酮尿症的遗传形式为
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.X连锁不完全显性遗传
答案
[儿科学]苯丙酮尿症属
A.染色体畸变 B.常染色体显性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.X连锁隐性遗传
答案
[儿科学]关于苯丙酮尿症的临床表现，除外
A.患儿出生时初现症状 B.1岁时症状明显 C.以智能发育落后为主 D.毛发、皮肤的色泽可以变浅 E.尿和汗液有鼠尿臭味
答案
[儿科学]典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏
A.酪氨酸羟化酶 B.谷氨酸羟化酶 C.苯丙氨酸-4-羟化酶 D.二氢生物蝶呤还原酶 E.羟苯丙酮酸氧化酶
答案
[儿科学]鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行
A.Guthrie细菌生长抑制试验 B.尿蝶呤分析 C.尿有机酸分析 D.尿三氯化铁试验 E.尿2，4-二硝基苯肼试验
答案
[儿科学]苯丙酮尿症患儿出现症状通常在
A.生后l～3个月 B.生后3～6个月 C.生后6～9个月 D.生后9～12个月 E.生后l～3岁
答案
[儿科学]苯丙酮尿症患儿应采取的措施是
A.观察，抽搐时给予止抽搐药物 B.口服甲状腺素片 C.静推10％葡萄糖酸钙，同时口服维生素 D.限制苯丙氨酸摄入量 E.口服碘化钾
答案
[儿科学]苯丙酮尿症的治疗措施主要是
A.补充酪氨酸 B.给予低脂高糖饮食 C.补充苯丙氨酸羟化酶 D.给予低苯丙氨酸饮食 E.服用H4、5-羟色氨酸
答案
[儿科学]典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏
A.酪氨酸羟化酶 B.谷氨酸羟化酶 C.苯丙氨酸羟化酶 D.二氢生物蝶呤还原酶 E.羟苯丙酮酸氧化酶
答案
[儿科学]苯丙酮尿症临床表现最突出的是
A.皮肤白嫩 B.智能发育落后 C.抽搐发作 D.尿有鼠尿臭味 E.毛发黄褐色
答案
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[儿科学]疑为苯丙酮尿症的儿童初筛应做
[儿科学]苯丙酮尿症神经系统表现主要为
[儿科学]典型苯丙酮尿症是由于肝细胞缺乏何种酶
[儿科学]苯丙酮尿症患儿最突出的临床表现是
[儿科学]以下可作为苯丙酮尿症早期诊断的依据是
苯丙酮尿症的遗传形式是（）
苯丙酮尿症的遗传形式为
苯丙酮尿症的遗传形式为（）
苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）
苯丙酮尿症的遗传方式是
苯丙酮尿症的遗传方式属于（）。
苯丙酮尿症的遗传方式是（）
苯丙酮尿症的遗传方式是（）
苯丙酮尿症的遗传方式是
苯丙酮尿症的遗传方式是( )
苯丙酮尿症的遗传方式是（）。
苯丙酮尿症的遗传方式是( )
苯丙酮尿症的遗传方式是（）。
苯丙酮尿症为遗传病（）
苯丙酮尿症的遗传方式是
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