结构中引入甲磺酰基,通过氢键作用增大了与酶的结合能力，使药效增强的药物是

磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基，这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。脲基上引入八氢环戊烷并[C]吡咯，提高了降糖活性，半衰期10—12h，降糖作用可持续24h的药物是 具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有（　　）。 磺酰脲类降糖作用主要机制是磺酰脲类降糖作用主要机制是（） 底物分子上引进一个集团以后，导致酶与该底物结合能增加，此时酶反应速度增大，原因是（） 氟磺酰草胺,甲磺草胺,嘧苯胺磺隆 肟类复能剂能与甲酰基的碳原子相结合而起到解毒作用。 肟类复能剂能与甲酰基的碳原子相结合而起到解毒作用。 与磺酰脲类降血糖药竞争蛋白结合的药物是： 煤气中毒的主要原因是CO与血色素的结合能力比氧与血色素的结合能力大。 煤气中毒的主要原因是CO与血色素的结合能力比氧与血色素的结合能力大。 一氧化碳与血红蛋白的结合能力要比氧气与血红蛋白的结合能力大倍（） 与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合，使游离型增加的药物是 磺酰脲类药物作用为（） 磺酰脲类药物作用为 含有亚磺酰基和苯并咪唑环的药物是 含有磺酰脲结构的药物是 含有磺酰脲结构的药物是（　　）。 含有磺酰脲结构的药物是 分子中含螺环，能提高与受体的疏水结合能力的是（） CO与人体血色素结合能力比O?和血色素结合能力慢360倍。