企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。内容包括（）

《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前（）个月内，申请到期重新注册。 《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期前（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 《医疗器械经营许可证》有效期为（）年，经营第二类医疗器械的企业应当办理（）。 医疗器械广告有效期为（）。 《医疗器械经营企业许可证》有效期几年（） 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（  ） 出库复核记录应当保存至医疗器械有效期后（） 持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后年；无有效期的，保存期限不得少于年（） 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后（） 从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ ） 医疗器械注册证书有效期（）年。 医疗器械注册证有效期为（） 医疗器械注册证的有效期（） 从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（ ） 医疗器械经营企业经营的医疗器械没有有效期的，进货查验和销售记录不得少于（）