有关药品的存储错误的表述是（）
A. 按包装标示的温度要求储存药品
B. 储存药品的相对湿度为35%~75%
C. 按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格为红色
D. 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
E. 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
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有关药品的存储错误的表述是（）
A.按包装标示的温度要求储存药品 B.储存药品的相对湿度为35%~75% C.按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格为红色 D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
答案
有关药品存储和发放，说法错误的是（ ）
A.药品与非药品分开存放 B.化学药品、中药材、中药饮片应当分别储存，分类存放 C.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区） D.医疗机构应当建立药品效期管理制度。药品发放应当遵循“近效期后出”
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有关药品有效期表述错误的是()
A.有效期至XXXX年XX月 B.有效期至XXXX年XX月XX日 C.有效期至XXXX年 D.有效期至XXXX/XX/XX
答案
有关药品复验的表述，错误的是
A.应在收到检验结果七日内提出申请 B.复验结论和原检验结论不一致，检验，费用由原检验所承担 C.申请人预先支付检验费用 D.应提交原药品检验报告书 E.应重新进行抽样
答案
有关进口药品的表述，错误的是（）。
A.从允许药品进口的口岸进口 B.海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行 C.必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 D.只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 E.必须是安全有效、临床需要的品种
答案
有关麻醉药品、精神药品的表述，错误的是（ ）
A.麻醉药品和精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志 B.麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制 C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，不得委托加工 D.相关交易中，不建议使用现金交易
答案
有关麻醉药品、精神药品经营行为的表述，说法错误的是（ ）
A.符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B.有通过网络实施企业安全管理和向药监部门报告经营信息的能力 C.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 D.应保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
答案
关于药品存储的要求，下列说法错误的是
A.内用药与外用药应分开存放 B.处方药与非处方药无需分开存放 C.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，并由专人看管 D.药品与非药品应分开存放 E.药品应按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志
答案
下列关于传统存储的表述错误的是（）
A.多是非移动存储设备 B.可分为磁盘存储、磁带存储、光存储等 C.磁带是最便宜的存储介质 D.光盘是存取速度最快的存储介质
答案
有关HLB值的错误表述是有关HLB值的错误表述是（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 B.HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作O／W型乳化剂 C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值 D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性 E.根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0～20
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关于精神药品表述错误的是
有关药品有效期表述有误的是（）
有关粉体性质的错误表述是有关粉体性质的错误表述是（）
有关片剂崩解时限的错误表述是有关片剂崩解时限的错误表述是（）
有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）
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有关药品定价说法错误的是（）
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依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）
以下关于药品广告的表述，错误的是（）
关于使用精神药品的表述，错误的是（）。
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