[药事管理与法规]关于药品商品名的有关说法正确的是
A. 药品商品名必须是注册商标
B. 药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则
C. 药品商品名必须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
D. 药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用
E. 未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不得使用
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[药事管理与法规]关于药品商品名的有关说法正确的是
A.药品商品名必须是注册商标 B.药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则 C.药品商品名必须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用 D.药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用 E.未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不得使用
答案
[药事管理与法规]药品商品名称?
A.受商标法保护 B.是某一类药品的专用商品名称 C.在药品注册后成为药品通用名称 D.应符合S的规定能够并经其批准方可使用 E.不得作为药品商标
答案
[药事管理与法规]药品商品名称的管理要求
A.必须用中文显著标示 B.属于企业的无形资产，不需要审批 C.必须经国家药品监督管理局批准后方可使用 D.必须经工商行政管理部门批准后方可使用 E.与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于12
答案
关于药品商品名的有关说法正确的是
A.药品商品名不得与通用名称同行书写 B.药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则 C.药品商品名必须经国家药品监督管理部门批准后方可在包装、标签上使用 D.药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用
答案
关于药品商品名的有关说法正确的是（）
A.药品商品名必须是注册商标 B.药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则 C.药品商品名必须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用 D.药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用 E.未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不得使用
答案
[药事管理与法规]关于处方药的有关说法正确的是
A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用 B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产 C.必须具有《药品经营许可证》才能经营批发业务 D.必须具有《药品经营许可证》才能经营零售业务 E.医疗机构可以根据医疗需要
答案
[药事管理与法规]关于非处方药的有关说法正确的是
A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用 B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产 C.必须具有《药品经营许可证》才能经营甲类非处方药 D.必须具有《药品经营许可证》才能经营乙类非处方药的批发业务，但普通商业企业经有关部门批准可以零售乙类非处方药 E.医疗机构可以根据医疗需要
答案
关于药品商品名的说法正确的是
A.在药品说明书和标签中药品商品名与通用名不得同行书写 B.药品商品名的单字面积可与通用名一致 C.药品商品名可以彩色印制 D.药品商品名可以不经审批
答案
下列关于药品商品名的说法，正确的是（ ）。
A.同一药品，在不同企业中可能有不同的商品名 B.必须进行注册 C.选用时可以暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口 D.必须申请专利保护 E.制药企业不可自行选择
答案
有关药品商品名管理规定的表述，正确的是（）
A.未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上 B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3 C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装 D.药品商品名不得与通用名连写，应分行
答案
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有关药品商品名叙述正确的是（）
关于药品商品名称管理表述正确的是（）
关于药品商品名称管理表述正确的是
关于药品商品名管理规定的表述，正确的是
以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是
以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是
[药事管理与法规]关于当事人的陈述权和申辩权，有关说法正确的是
同一种药不同的商品名，如果处方名称与所配发药品商品名不同，必须( )
同一种药不同的商品名，如果处方名称与所配发药品商品名不同，则
[药事管理与法规]列入国家药品标准的药品名称为
下列关于药品的商品名称的说法，正确的有（）
[药事管理与法规]关于药品定价正确的是
[药事管理与法规]以下关于药品使用机构管理的说法正确的是
以下关于药品商品名称管理规定的表述，正确的是
[药事管理与法规]以下关于药品批发企业管理的说法正确的是
关于药品商品名的叙述，不正确的是（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是
药品商品名称的管理要求（）
药品商品名称的管理要求（）
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