某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）。

根据《药品经营质量管理规范》 对销后退回药品应 根据《药品经营质量管理规范实施》 对销后退回药品应 根据GSP附录《药品经营企业计算机系统》，药品批发企业系统处理销后退回药品时计算机系统的要求不包括 对销后退回药品应 对销后退回的药品 对销后退回的药品（） 对销后退回药品应 对销后退回的冷藏、冷冻药品（）。 对销后退回的冷藏、冷冻药品（） 对销后退回的药品，验收人员（ ）。 对销后退回的药品，退货记录应保存（） 对销后退回的药品，退货记录应保存 销后退回的药品应挂（ ）。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当 至少保存（） 药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的（）工作. [药事管理与法规]对销后退回的药品 销后退回药品管理正确的是（） 销后退回药品实物与（）不符时，计算机系统应当拒绝药品退回操作 对销后退回的冷藏冷冻药品，应当提供的文件包括（） 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）